芳香胺是什么东西?

发布网友 发布时间：2022-04-25 02:21

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热心网友 时间：2023-10-21 05:33

芳香胺，是指具有一个芳香性取代基的胺，即-NH2、-NH或含氮基团连接到一个芳香烃上。芳香烃的结构中通常含有一个或多个苯环，即氮原子与苯环碳原子之间有化学键直接相连接。苯胺是这类化合物最简单的实例。芳香胺分子反应活性较高。芳香胺一般为高沸点的液体或者低熔点的固体，具有特殊的气味，毒性较大。

扩展资料：

芳香胺的制备一般不能直接通过将氨基（–NH2）导入芳环上得到，而是经过间接的方法来获得。由于芳香族硝基化合物容易由硝化反应得到，因此，芳香族硝基化合物的还原是制备芳香族伯胺的常用方法。

硝基化合物可以在酸性或碱性条件下用化学还原剂还原为芳香族伯胺，常用的还原剂是由金属和酸组成，金属可用铁、锌、锡，酸可用盐酸﹑醋酸和硫酸等，其中以铁粉和盐酸最便宜，适合工业上大量生产。实验室制备芳胺除使用铁粉和盐酸还原法外，也常用锡和盐酸来还原。

参考资料来源：百度百科-芳香胺

热心网友 时间：2023-10-21 05:33

芳香第一胺，即芳香伯胺。

胺是氨的烃基衍生物，氨分子中的一个、两个或三个氢原子被烃基取代而生成的化合物，分别称为第一胺（伯胺）、第二胺（仲胺）和第三胺（叔胺）。若与四个烃基相连，则为季铵类化合物。

芳香胺分子反应活性较高，一般为高沸点的液体或者低熔点的固体，具有特殊的气味，毒性较大。伯胺中氮原子的亲核性强，氮上的烃基化比氧上的烃基化容易得多，是合成有机胺的主要方法。

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扩展资料

化学性质

1、氧化

N上有氢的芳香胺极易氧化，随着氧化剂种类及反应条件的不同，氧化产物也不同。

2、亲电取代反应

在芳香胺亲电取代反应中，H2N-，RNH-，R2NH-，ArNH-等都是邻对位定位基，而与之对应的铵盐H3N+等却是间位定位基。

3、卤代反应

苯胺直接卤代时，除与碘反应生成碘苯胺外，反应很难停留在一代阶段。

4、酰化反应

一级、二级芳香胺的氮上有氢，由于氨基的氮上和苯环的碳上都能发生酰化反应，产率比较低，但是氨基用酰基保护后，芳环碳上的酰化反应可以顺利进行。

5、磺化反应

磺化时硫酸首先与苯胺成盐，若用发烟硫酸为磺化试剂，在室温进行反应，主要得间位取代产物，若用浓硫酸磺化，反应在长时间加热的条件下进行，则主要产物是对位取代产物。

6、硝化反应

直接硝化时，氨基易被*氧化，转化率较低，为防止氨基氧化，制备时常利用胺的乙酰化反应来保护氨基，反应后再将乙酰基除去。

参考资料来源：/ke.baidu.com/item/伯胺/5322885"target="_blank"title="只支持选中一个链接时生效">百度百科--伯胺

参考资料来源：/ke.baidu.com/item/%E8%8A%B3%E9%A6%99%E8%83%BA/4257558?fr=aladdin#2"target="_blank"title="只支持选中一个链接时生效">百度百科--芳香胺