在转基因生物中,启动子区只要检测到甲基化就可以导致沉默吗?

是甲基化达到一定程度，才会导致表达沉默。甲基化过少，不会显著影响DNA的构象。甲基化导致DNA构象变化，影响蛋白质与DNA的相互作用，抑制了转录因子与启动子区DNA的结合，导致表达沉默。甲基化程度越高，沉默现象越明显。极端情况：只有一个甲基化的碱基，DNA分子的构象基本不会有什么变化，也就不会严重...

该子区甲基化启动的原因。启动子区甲基化是指在DNA分子中，位于基因启动子区域的一段序列被甲基化修饰。这种修饰可以影响转录因子的结合，从而调控基因的表达。一般来说，甲基化修饰可以抑制基因的表达，使基因沉默。在生物体中，这种修饰对于调控发育、分化以及应对环境变化等重要生命过程具有重要作用。

你需要知道你所感兴趣的启动子区的序列.知道以后首要的看里面有哪些CpG，确定之后针对这些地方设计引物。而且同一个CpG序列有两个不同的引物，一个是识别原本的序列，另一个识别C胞嘧啶换成U尿嘧啶以后的序列。MSP的原理就是用亚硫酸钠处理DNA，没甲基化的C都变U了，然后用特异性引物去看里面到底是C...

表观遗传学，特别是CpG岛的甲基化，对癌症等疾病的发生有重要影响。例如，抑癌基因的启动子区域若被甲基化，可能会导致基因沉默，从而诱发癌症。因此，对CpG岛的深入研究不仅有助于揭示生命科学的奥秘，也对疾病的预防和治疗具有重要意义。总之，尽管CpG岛在基因海洋中的占比微小，但其影响力不容忽视。...

CpG岛高甲基化的启动子则呈现为关闭的构象, 不但使转录因子无法靠近, 而且还有助于甲基胞嘧啶结合蛋白﹑转录辅阻遏蛋白﹑DNA甲基转移酶等对转录有抑制作用的蛋白结合于启动子区, 启动子失去功能, 结果基因转录灭活而沉默[34-35]. 很多资料表明, 基因启动子异常高甲基化可以导致其转录灭活[36-39]. Z...

MGMT基因在DNA修复中扮演关键角色，其编码的蛋白能转烷基化药物如替莫唑胺对细胞造成的损伤。MGMT启动子甲基化现象导致基因沉默，减少MGMT mRNA和蛋白表达。因此，患者MGMT基因启动子区甲基化程度越高，使用烷基化药物效果可能越好。采用重亚硫酸盐处理样本，对启动子区域进行测序，识别发生甲基化的位点，并...

重复序列间的配对还可能被异染色质化相关蛋白质所识别，而导致异染色质化。基因启动子间同源序列相互作用引发的基因失活，被称为反式失活（trans-inactivation），也是在转录水平的基因沉默。转录后基因沉默发生较多，此时外源基因虽然可以转录成mRNA，但不能积累，mRNA合成后即被降解，或者被相应的反义RNA...

DNA甲基化发生于DNA的CpG island　（CG序列密集区）。发生甲基化后，那段DNA就可以和甲基化DNA结合蛋白相结合。结合后DNA链发生高度的紧密排列，其他转录因子，RNA合成酶都无法再结合了，所以这段DNA的基因就无法得到表达了。一般研究中所涉及的DNA甲基化主要是指发生在CpG二核苷酸中胞嘧啶上第5位碳原子...

在组蛋白H3上，共有5个赖氨酸位点可以被甲基化修饰.一般来说，，组蛋白H3K4的甲基化主要聚集在活跃转录的启动子区域。组蛋白H3K9的甲基化同基因的转录抑制及异染色质有关。EZH2可以甲基化H3K27，，导致相关基因的沉默，，并且与X-Chromosomeinactivation相关.。H3K36的甲基化同基因转录激活相关。

靠近或位于启动子区域的异常甲基化一般会抑制转录,沉默相关基因的表达。在肿瘤中,抑癌基因和DNA修复基因启动子区域的异常高甲基化使得抑癌基因沉默和修复基因失活,从而丧失对肿瘤发生的抑制作用,也是目前肿瘤甲基化研究的主要方向。与其他基因缺陷模式相比,DNA甲基化作为最早发现的表观修饰途径之一,其异常甲基化模式在不...