进行性肌营养不良症 和重症肌无力 一样吗
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发布时间：2023-10-10 10:45
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热心网友
时间：2024-12-05 07:32
重症肌无力，是神经肌肉接头处传递功能障碍所致的自身免疫性疾病，以眼睑下垂、复视、全身肌无力、手脚酸软、吞咽困难、喝水呛咳或伴胸闷、气短等为主要症状，晨轻晚重。
进行性肌营养不良症是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病。多发生于儿童和青少年，主要见于男性患者。本病起源侵袭，多表现为进行性加重的肌肉萎缩和无力，以假性肥大型常见。本病的发病原因，多数学者认为系一组遗传性肌肉变性疾病。多为隐性遗传。除此之外，尚有细胞膜性、自身免疫、血管源性、神经元性等学说。
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时间：2024-12-05 07:32
