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肿瘤到底是怎么来的?

发布网友 发布时间:2022-05-22 04:05

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5个回答

热心网友 时间:2023-08-27 15:20

简单来说,各类肿瘤的发生和发展都可大致“归功于”两大因素,即环境因素和遗传因素。正常情况下,我们体内的细胞以正常的速度和形态生长、分化和死亡。但是当细胞发生基因突变而异常增生时,即会形成肿瘤。

可致癌的基因突变分为两类:一类由父母体内遗传而来;一类则是由吸烟、接触有害射线等环境因素而引发的。

对于我们来说,环境因素是可控的,比如吸烟容易导致肺癌,那么戒烟就会大大降低肺癌的患病率;可是,遗传因素却无法控制,毕竟我们没办法选择自己的父母。所以,如何预测遗传导致的癌症就成了科学家们力争的科研难题。

基因检测预测肿瘤风险准确吗?意义大吗?

基因检测是一项通过检测细胞DNA来筛查早期癌症,发现家族易感基因的新兴技术。通俗地讲,就是通过一管血、一管唾液、一丢丢口腔黏膜检测一下就能知道你将来得癌症的概率。这听起来就很神奇,正好迎合了人们对癌症的恐惧心理。然而,通过基因检测预测癌症风险的准确度并不尽如人意。

基因检测技术仍在发展阶段,提供该服务的医疗机构所使用的测量仪器、测序位点、评判标准及参考数据不尽相同,使得检测结果缺乏权威性,参考价值有限。

其次,就像世界上没有包治百病的万能药一样,基因检测并不能检测到所有遗传致癌基因,就目前技术而言,国内相关基因检测公司可对包括遗传性乳腺癌、遗传性卵巢癌、遗传性胃癌在内的17种高发癌症进行检测。

“就目前而言,人类对基因的认识还不足以用它来预测癌症。”美国学者Jessica Wapner在《科学美国人》中如此写道。

此外,基因检测并不能帮助我们避免癌症。在已发现的十几种与遗传相关的癌种中,与易感基因相关系数最高的为卵巢癌,其相关系数也只有19%,癌症的发生和环境相关度更大。

一旦检测出携带肿瘤易感基因,我们又能做什么呢?

中国医科大学附属第一医院肿瘤内科主任刘云鹏教授指出,“人们得到基因检测结果后,检测机构常常无法给出科学建议,这也是国家卫计委曾叫停基因检测的原因之一。现阶段,临床医生很难对基因检测结果全面理解,造成了从数据科学到医学的脱节。”

所以,即使是检测出自己携带了某种肿瘤易感基因,也不存在合理有效的药物或方法进行预防性治疗,我们所能做的只不过是仿照朱莉的做法——切除可能患病的局部组织。而这种“防患于未然”的做法并不被公众认可。多数人表示,因为一个不确定会出现的肿瘤而手术是难以接受的。

请让我们多点耐心和期待,相信,肿瘤基因检测能够切实为人类健康带来福音的那天就在前方不远处。

热心网友 时间:2023-08-27 15:21

肿瘤是如何形成的?

热心网友 时间:2023-08-27 15:21

很多因素都会导致肿瘤形成,比如说生活环境、遗传因素、个人饮食习惯等,但不论是什么原因形成的肿瘤,都需要到正规的医院进行详细的检查,根据检查结果制定合适的治疗方案,这样才能让治疗效果事半功倍,患者也能够更加放心。

热心网友 时间:2023-08-27 15:22

肿瘤是寄生虫的囊虫 驱虫即可

热心网友 时间:2023-08-27 15:22

原因很多,主要是基因突变
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