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发布网友发布时间：2022-05-17 07:30

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热心网友时间：2023-10-13 00:38

新霉素（图1A ）款是一种广泛使用的广谱，水溶性氨基糖甙类抗生素，过程中产生fermen突变的Streptomycesfradie 。它抑制革兰阴性和革兰氏阳性菌。它有一个狭窄的治疗范围，可能是有毒的，像其他氨基糖苷类，而且可能导致耳和肾毒性[ 1,2 ] 。多粘菌素B （图1b ）向在contrasttoneomycin ， isacomplexofcloselyrelateddecapeptide抗生素，属于该集团的多粘菌素抗生素分离各种株Bacilluspolymyxaand相关物种。其盐是用于治疗感染革兰氏阴性菌[ 3,4 ] 。综合运用这些抗生素的液体配方，再加上其他活性成分或辅助药物，用于灌输到眼部或耳朵[ 5,6 ] 。

有许多出版物描述了各种方法，以确定新霉素和多粘菌素B在不同的制药配方单独和与其他活性成分。多粘菌素B已确定分光导数和多变量校正技术[ 7,8 ] ，高效液相色谱法（ HPLC ） [ 3,5,9-12 ] ，薄层色谱（薄层色谱） [ 13 ] ，并用毛细管电泳（ CE认证） [ 4,14-17 ] 。 Duetothelackofachromophoreorfluorophore在新霉素分子，直接检测的常规spectrophotometricmethodisdifficult [ 1,18 ] 。 Standardmethods的新霉素分析通常采用生物检测程序的基础上，确定的总抗菌活性样本比较的参照标准[ 2,19 ] 。其他方法，包括高效液相色谱法分析，最近，行政长官或者前或柱后衍生或电化学检测[ 1,2,5,20 ] 。然而，迄今为止，只有少数方法已文献中所描述的同时测定新霉素和多粘菌素B的微生物方法常常进行了色谱程序孤立的个别成分是非常重要的[ 6,21 ] 。 Athin - layerchromatographic -密度的方法也被称为最近[ 6 ] 。然而，这些方法是费力费时。因此，简单，快速和可靠的分析方法是必要的。