用PAGE胶跑DNA
发布网友
发布时间：2022-04-22 02:49
共1个回答
热心网友
时间：2023-06-26 09:04
跑DNA的话，可以参见 人家做AFLP的protocol，当然也要看你想分离的片断大小咯。
两者都要用到丙烯酰胺、甲叉丙烯酰胺、TEMED、APS（10%）
但是跑DNA一般用 TBE（Tris 、硼酸、EDTA），还含尿素
用于western的蛋白胶多用 Tris-HCl，SDS buffer。蛋白较一般有分离胶和浓缩胶。
浓度看分离的东西；上样量的话其实没法比较，染色的方法不一样，DNA银染的话少上点，具体多少我也记不清了，自己查一下吧；如果说是上样体积，看你的梳子大小咯
电压：AFLP要求DNA要预电泳，冲洗掉尿素后再插梳子，60W 2h；当二甲苯青跑到底部约1/3处终止电泳。
DNA的loading buffer含染料 溴酚蓝、二甲苯青等来指示跑到哪里呢。来自：求助得到的回答
