我做的是分子鉴定真菌，用的是通用引物ITS1和ITS4，pcr扩增后只有marker有条带，其他的都没有是什么原因。

发布网友发布时间：2022-05-10 21:52

共4个回答

热心网友时间：2023-11-04 23:20

原因很多，你是否提到了DNA，可以将你跑的DNA直接跑胶看看，到底有没有条带；
PCR扩增的程序有没有问题，或者引物是否有问题，可以找个对照DNA试试，相同扩增条件下，是否扩出条带，如果扩不出来就用可能是引物的问题，其次是引物的退火温度，很重要，直接影响条带有无和条带亮度。
ITS1和ITS4是真菌的通用引物，一般是不存在引物设计问题的。

热心网友时间：2023-11-04 23:20

呵呵我最近扩真菌也是这样我的二聚体很亮
同样的条件以前p出来过现在p不出来啦

热心网友时间：2023-11-04 23:21

增加模板浓度试试

热心网友时间：2023-11-04 23:21

你说的太笼统了。
最大可能是引物设计的问题。