培养的细胞做透射电镜需要怎么处理

发布网友 发布时间：2022-05-07 23:19

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热心网友 时间：2023-11-19 23:58

用扫描电镜方法简便快速.①相差显微境检测：将细胞按种于事先放置于培养瓶内的盖玻片上，24h后取出，用相差油镜观察．支原体呈暗色微小颗粒位于细胞表面和细胞之间。②荧光染色法：荧光染色用能与DNA特异性结合的荧光染料Hoechst 33258，可使支原体内含有的DNA着色，染色后用荧光显微镜观察。具体方法如下：首先将细胞接种盖玻片上，在细胞未长满前取出玻片，用不合酚红的Hanks液漂洗一下，用l： 3醋酸甲酵固定10Min，然后用生理盐水漂洗．置于用生理盐水配浓度为50pg／ml的Hoechst 33258中染色10min。染色后用蒸溜水洗1—2min．向细胞面滴加pH5．5磷酸缓冲液数滴，然后置荧光显微镜下观察。镜下支原体为散在于细胞同围或附于细胞膜表面的亮绿色小点。③电镜检查；用扫描电镜方法简便快速．也可以利用透射电镜。④DNA分子条文检查或支原体培养等方法：检出率高．但方法较为复杂

热心网友 时间：2023-11-19 23:59

是离心成团后固定、切片,还是做细胞爬片再制片.如果你仅仅是在透射电镜
下看一下,只要看到就行的话,则：1、如果你你离心成团后固定、制片,那么细胞数就要多点.105个细胞能离心成肉眼可见的团.肯定是足够了.2、
如果是细胞爬片的话,可以用四分之一的玻片放在24孔板里做.这样的细胞数也足够了.如果你还要比较,或者你要观察的现象的特殊形态出现的机率低的话,则 另当别论了,一般最好要多做些.

热心网友 时间：2023-11-19 23:58

用扫描电镜方法简便快速.①相差显微境检测：将细胞按种于事先放置于培养瓶内的盖玻片上，24h后取出，用相差油镜观察．支原体呈暗色微小颗粒位于细胞表面和细胞之间。②荧光染色法：荧光染色用能与DNA特异性结合的荧光染料Hoechst 33258，可使支原体内含有的DNA着色，染色后用荧光显微镜观察。具体方法如下：首先将细胞接种盖玻片上，在细胞未长满前取出玻片，用不合酚红的Hanks液漂洗一下，用l： 3醋酸甲酵固定10Min，然后用生理盐水漂洗．置于用生理盐水配浓度为50pg／ml的Hoechst 33258中染色10min。染色后用蒸溜水洗1—2min．向细胞面滴加pH5．5磷酸缓冲液数滴，然后置荧光显微镜下观察。镜下支原体为散在于细胞同围或附于细胞膜表面的亮绿色小点。③电镜检查；用扫描电镜方法简便快速．也可以利用透射电镜。④DNA分子条文检查或支原体培养等方法：检出率高．但方法较为复杂

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是离心成团后固定、切片,还是做细胞爬片再制片.如果你仅仅是在透射电镜
下看一下,只要看到就行的话,则：1、如果你你离心成团后固定、制片,那么细胞数就要多点.105个细胞能离心成肉眼可见的团.肯定是足够了.2、
如果是细胞爬片的话,可以用四分之一的玻片放在24孔板里做.这样的细胞数也足够了.如果你还要比较,或者你要观察的现象的特殊形态出现的机率低的话,则 另当别论了,一般最好要多做些.

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用扫描电镜方法简便快速.①相差显微境检测：将细胞按种于事先放置于培养瓶内的盖玻片上，24h后取出，用相差油镜观察．支原体呈暗色微小颗粒位于细胞表面和细胞之间。②荧光染色法：荧光染色用能与DNA特异性结合的荧光染料Hoechst 33258，可使支原体内含有的DNA着色，染色后用荧光显微镜观察。具体方法如下：首先将细胞接种盖玻片上，在细胞未长满前取出玻片，用不合酚红的Hanks液漂洗一下，用l： 3醋酸甲酵固定10Min，然后用生理盐水漂洗．置于用生理盐水配浓度为50pg／ml的Hoechst 33258中染色10min。染色后用蒸溜水洗1—2min．向细胞面滴加pH5．5磷酸缓冲液数滴，然后置荧光显微镜下观察。镜下支原体为散在于细胞同围或附于细胞膜表面的亮绿色小点。③电镜检查；用扫描电镜方法简便快速．也可以利用透射电镜。④DNA分子条文检查或支原体培养等方法：检出率高．但方法较为复杂

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是离心成团后固定、切片,还是做细胞爬片再制片.如果你仅仅是在透射电镜
下看一下,只要看到就行的话,则：1、如果你你离心成团后固定、制片,那么细胞数就要多点.105个细胞能离心成肉眼可见的团.肯定是足够了.2、
如果是细胞爬片的话,可以用四分之一的玻片放在24孔板里做.这样的细胞数也足够了.如果你还要比较,或者你要观察的现象的特殊形态出现的机率低的话,则 另当别论了,一般最好要多做些.

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用扫描电镜方法简便快速.①相差显微境检测：将细胞按种于事先放置于培养瓶内的盖玻片上，24h后取出，用相差油镜观察．支原体呈暗色微小颗粒位于细胞表面和细胞之间。②荧光染色法：荧光染色用能与DNA特异性结合的荧光染料Hoechst 33258，可使支原体内含有的DNA着色，染色后用荧光显微镜观察。具体方法如下：首先将细胞接种盖玻片上，在细胞未长满前取出玻片，用不合酚红的Hanks液漂洗一下，用l： 3醋酸甲酵固定10Min，然后用生理盐水漂洗．置于用生理盐水配浓度为50pg／ml的Hoechst 33258中染色10min。染色后用蒸溜水洗1—2min．向细胞面滴加pH5．5磷酸缓冲液数滴，然后置荧光显微镜下观察。镜下支原体为散在于细胞同围或附于细胞膜表面的亮绿色小点。③电镜检查；用扫描电镜方法简便快速．也可以利用透射电镜。④DNA分子条文检查或支原体培养等方法：检出率高．但方法较为复杂

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是离心成团后固定、切片,还是做细胞爬片再制片.如果你仅仅是在透射电镜
下看一下,只要看到就行的话,则：1、如果你你离心成团后固定、制片,那么细胞数就要多点.105个细胞能离心成肉眼可见的团.肯定是足够了.2、
如果是细胞爬片的话,可以用四分之一的玻片放在24孔板里做.这样的细胞数也足够了.如果你还要比较,或者你要观察的现象的特殊形态出现的机率低的话,则 另当别论了,一般最好要多做些.

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用扫描电镜方法简便快速.①相差显微境检测：将细胞按种于事先放置于培养瓶内的盖玻片上，24h后取出，用相差油镜观察．支原体呈暗色微小颗粒位于细胞表面和细胞之间。②荧光染色法：荧光染色用能与DNA特异性结合的荧光染料Hoechst 33258，可使支原体内含有的DNA着色，染色后用荧光显微镜观察。具体方法如下：首先将细胞接种盖玻片上，在细胞未长满前取出玻片，用不合酚红的Hanks液漂洗一下，用l： 3醋酸甲酵固定10Min，然后用生理盐水漂洗．置于用生理盐水配浓度为50pg／ml的Hoechst 33258中染色10min。染色后用蒸溜水洗1—2min．向细胞面滴加pH5．5磷酸缓冲液数滴，然后置荧光显微镜下观察。镜下支原体为散在于细胞同围或附于细胞膜表面的亮绿色小点。③电镜检查；用扫描电镜方法简便快速．也可以利用透射电镜。④DNA分子条文检查或支原体培养等方法：检出率高．但方法较为复杂

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是离心成团后固定、切片,还是做细胞爬片再制片.如果你仅仅是在透射电镜
下看一下,只要看到就行的话,则：1、如果你你离心成团后固定、制片,那么细胞数就要多点.105个细胞能离心成肉眼可见的团.肯定是足够了.2、
如果是细胞爬片的话,可以用四分之一的玻片放在24孔板里做.这样的细胞数也足够了.如果你还要比较,或者你要观察的现象的特殊形态出现的机率低的话,则 另当别论了,一般最好要多做些.

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用扫描电镜方法简便快速.①相差显微境检测：将细胞按种于事先放置于培养瓶内的盖玻片上，24h后取出，用相差油镜观察．支原体呈暗色微小颗粒位于细胞表面和细胞之间。②荧光染色法：荧光染色用能与DNA特异性结合的荧光染料Hoechst 33258，可使支原体内含有的DNA着色，染色后用荧光显微镜观察。具体方法如下：首先将细胞接种盖玻片上，在细胞未长满前取出玻片，用不合酚红的Hanks液漂洗一下，用l： 3醋酸甲酵固定10Min，然后用生理盐水漂洗．置于用生理盐水配浓度为50pg／ml的Hoechst 33258中染色10min。染色后用蒸溜水洗1—2min．向细胞面滴加pH5．5磷酸缓冲液数滴，然后置荧光显微镜下观察。镜下支原体为散在于细胞同围或附于细胞膜表面的亮绿色小点。③电镜检查；用扫描电镜方法简便快速．也可以利用透射电镜。④DNA分子条文检查或支原体培养等方法：检出率高．但方法较为复杂

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是离心成团后固定、切片,还是做细胞爬片再制片.如果你仅仅是在透射电镜
下看一下,只要看到就行的话,则：1、如果你你离心成团后固定、制片,那么细胞数就要多点.105个细胞能离心成肉眼可见的团.肯定是足够了.2、
如果是细胞爬片的话,可以用四分之一的玻片放在24孔板里做.这样的细胞数也足够了.如果你还要比较,或者你要观察的现象的特殊形态出现的机率低的话,则 另当别论了,一般最好要多做些.

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用扫描电镜方法简便快速.①相差显微境检测：将细胞按种于事先放置于培养瓶内的盖玻片上，24h后取出，用相差油镜观察．支原体呈暗色微小颗粒位于细胞表面和细胞之间。②荧光染色法：荧光染色用能与DNA特异性结合的荧光染料Hoechst 33258，可使支原体内含有的DNA着色，染色后用荧光显微镜观察。具体方法如下：首先将细胞接种盖玻片上，在细胞未长满前取出玻片，用不合酚红的Hanks液漂洗一下，用l： 3醋酸甲酵固定10Min，然后用生理盐水漂洗．置于用生理盐水配浓度为50pg／ml的Hoechst 33258中染色10min。染色后用蒸溜水洗1—2min．向细胞面滴加pH5．5磷酸缓冲液数滴，然后置荧光显微镜下观察。镜下支原体为散在于细胞同围或附于细胞膜表面的亮绿色小点。③电镜检查；用扫描电镜方法简便快速．也可以利用透射电镜。④DNA分子条文检查或支原体培养等方法：检出率高．但方法较为复杂

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用扫描电镜方法简便快速.①相差显微境检测：将细胞按种于事先放置于培养瓶内的盖玻片上，24h后取出，用相差油镜观察．支原体呈暗色微小颗粒位于细胞表面和细胞之间。②荧光染色法：荧光染色用能与DNA特异性结合的荧光染料Hoechst 33258，可使支原体内含有的DNA着色，染色后用荧光显微镜观察。具体方法如下：首先将细胞接种盖玻片上，在细胞未长满前取出玻片，用不合酚红的Hanks液漂洗一下，用l： 3醋酸甲酵固定10Min，然后用生理盐水漂洗．置于用生理盐水配浓度为50pg／ml的Hoechst 33258中染色10min。染色后用蒸溜水洗1—2min．向细胞面滴加pH5．5磷酸缓冲液数滴，然后置荧光显微镜下观察。镜下支原体为散在于细胞同围或附于细胞膜表面的亮绿色小点。③电镜检查；用扫描电镜方法简便快速．也可以利用透射电镜。④DNA分子条文检查或支原体培养等方法：检出率高．但方法较为复杂

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用扫描电镜方法简便快速.①相差显微境检测：将细胞按种于事先放置于培养瓶内的盖玻片上，24h后取出，用相差油镜观察．支原体呈暗色微小颗粒位于细胞表面和细胞之间。②荧光染色法：荧光染色用能与DNA特异性结合的荧光染料Hoechst 33258，可使支原体内含有的DNA着色，染色后用荧光显微镜观察。具体方法如下：首先将细胞接种盖玻片上，在细胞未长满前取出玻片，用不合酚红的Hanks液漂洗一下，用l： 3醋酸甲酵固定10Min，然后用生理盐水漂洗．置于用生理盐水配浓度为50pg／ml的Hoechst 33258中染色10min。染色后用蒸溜水洗1—2min．向细胞面滴加pH5．5磷酸缓冲液数滴，然后置荧光显微镜下观察。镜下支原体为散在于细胞同围或附于细胞膜表面的亮绿色小点。③电镜检查；用扫描电镜方法简便快速．也可以利用透射电镜。④DNA分子条文检查或支原体培养等方法：检出率高．但方法较为复杂

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是离心成团后固定、切片,还是做细胞爬片再制片.如果你仅仅是在透射电镜
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如果是细胞爬片的话,可以用四分之一的玻片放在24孔板里做.这样的细胞数也足够了.如果你还要比较,或者你要观察的现象的特殊形态出现的机率低的话,则 另当别论了,一般最好要多做些.

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用扫描电镜方法简便快速.①相差显微境检测：将细胞按种于事先放置于培养瓶内的盖玻片上，24h后取出，用相差油镜观察．支原体呈暗色微小颗粒位于细胞表面和细胞之间。②荧光染色法：荧光染色用能与DNA特异性结合的荧光染料Hoechst 33258，可使支原体内含有的DNA着色，染色后用荧光显微镜观察。具体方法如下：首先将细胞接种盖玻片上，在细胞未长满前取出玻片，用不合酚红的Hanks液漂洗一下，用l： 3醋酸甲酵固定10Min，然后用生理盐水漂洗．置于用生理盐水配浓度为50pg／ml的Hoechst 33258中染色10min。染色后用蒸溜水洗1—2min．向细胞面滴加pH5．5磷酸缓冲液数滴，然后置荧光显微镜下观察。镜下支原体为散在于细胞同围或附于细胞膜表面的亮绿色小点。③电镜检查；用扫描电镜方法简便快速．也可以利用透射电镜。④DNA分子条文检查或支原体培养等方法：检出率高．但方法较为复杂

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是离心成团后固定、切片,还是做细胞爬片再制片.如果你仅仅是在透射电镜
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如果是细胞爬片的话,可以用四分之一的玻片放在24孔板里做.这样的细胞数也足够了.如果你还要比较,或者你要观察的现象的特殊形态出现的机率低的话,则 另当别论了,一般最好要多做些.

热心网友 时间：2023-11-19 23:58

用扫描电镜方法简便快速.①相差显微境检测：将细胞按种于事先放置于培养瓶内的盖玻片上，24h后取出，用相差油镜观察．支原体呈暗色微小颗粒位于细胞表面和细胞之间。②荧光染色法：荧光染色用能与DNA特异性结合的荧光染料Hoechst 33258，可使支原体内含有的DNA着色，染色后用荧光显微镜观察。具体方法如下：首先将细胞接种盖玻片上，在细胞未长满前取出玻片，用不合酚红的Hanks液漂洗一下，用l： 3醋酸甲酵固定10Min，然后用生理盐水漂洗．置于用生理盐水配浓度为50pg／ml的Hoechst 33258中染色10min。染色后用蒸溜水洗1—2min．向细胞面滴加pH5．5磷酸缓冲液数滴，然后置荧光显微镜下观察。镜下支原体为散在于细胞同围或附于细胞膜表面的亮绿色小点。③电镜检查；用扫描电镜方法简便快速．也可以利用透射电镜。④DNA分子条文检查或支原体培养等方法：检出率高．但方法较为复杂

热心网友 时间：2023-11-19 23:59

是离心成团后固定、切片,还是做细胞爬片再制片.如果你仅仅是在透射电镜
下看一下,只要看到就行的话,则：1、如果你你离心成团后固定、制片,那么细胞数就要多点.105个细胞能离心成肉眼可见的团.肯定是足够了.2、
如果是细胞爬片的话,可以用四分之一的玻片放在24孔板里做.这样的细胞数也足够了.如果你还要比较,或者你要观察的现象的特殊形态出现的机率低的话,则 另当别论了,一般最好要多做些.