嗜碱粒细胞性白血病临床表现

发布网友发布时间：2024-10-09 08:25

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热心网友时间：2024-11-15 03:19

嗜碱粒细胞性白血病是一种罕见的急性白血病类型，占白血病病例的1.6%，急性白血病的4.5%。患者可能出现多种临床症状，如严重贫血、发热、乏力、全身不适、盗汗、咽喉痛、咳嗽、腹泻和出血。病程短暂，常常因脑出血导致死亡。部分患者可能伴有嗜碱性粒细胞内组胺等物质的释放，引发面红、头痛、瘙痒、低血压或十二指肠溃疡等并发症。

实验室检查方面，PAS、SBB、POX、ACP、ANAE和特异性酯酶测试通常呈阳性反应，甲苯胺蓝染色也强阳性。诊断时需谨慎，需排除慢性粒细胞性白血病并发嗜碱粒细胞增多的情况。

嗜碱粒细胞在血液中的比例可高达30%至80%，伴有幼稚型嗜碱粒细胞，血小板数常常减少。初次治疗效果显著，症状和体征可能完全消失，血象和骨髓象可恢复正常。*和儿童的白细胞计数有所不同，*0-0.01，儿童0-0.02。慢性粒细胞性白血病患者需注意保持良好生活习惯，避免脾破裂等并发症。

血象特征包括中至重度贫血，白细胞数正常或增高，嗜碱粒细胞增多。骨髓象则显示增生活跃，主要为粒系增生，其中嗜碱粒细胞占80%或更高，伴随Auer's小体。巨核细胞数量通常减少。

扩展资料

嗜碱粒细胞性白血病(basophilic leukemia)为一种少见类型的急性白血病。本病罕见，可发生于任何年龄。由于嗜碱粒细胞增加可出现组胺过多所致的荨麻疹、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、皮肤潮红或支气管哮喘等症状。临床表现同急性粒细胞性白血病，常有严重贫血、发热、出血等，但无明显的肝、脾、淋巴结肿大，病程较短，预后不良，存活期一年左右，多死于颅内出血。