2024 ASCO|CROWN研究:洛拉替尼疗效卓越!
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发布时间：2024-10-05 20:16
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时间：2024-10-05 21:02
研究共纳入296名患者，洛拉替尼100mg qd组与克唑替尼250mg bid组的中位随访时间达到60.2个月。洛拉替尼组的中位PFS未达，5年PFS率高达60%，基线脑转移患者的颅内客观缓解率高达92%，颅内完全缓解率更是达到58%。对于无脑转移患者，洛拉替尼的5年无颅内进展率高达96%，且颅内病变发生率极低。安全性方面，洛拉替尼继续保持稳定，未见新出现的安全性信号。
无论患者最初是否伴有脑转移，洛拉替尼都显示出延长颅内无进展时间和整体PFS的潜力。这一研究结果刷新了晚期NSCLC领域的最长PFS记录，同时也开创了单药分子靶向治疗在转移性实体瘤中的新高。最重要的是，洛拉替尼并未显示出新的ALK耐药突变，为晚期ALK阳性NSCLC患者带来了革命性的治疗前景，无疑为癌症靶向治疗领域树立了新的里程碑。
