基于分子对接、分子动力学和MM-PBSA计算预测双重抑制剂

发布网友发布时间：2024-10-06 14:24

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热心网友时间：2024-10-23 08:20

人类免疫缺陷病毒1型蛋白酶（HIV-1 PR）和肾素作为治疗艾滋病和高血压的重要靶点，研究发现抗糖尿病药物卡格列净通过分子对接和分子动力学模拟，以及MM-PBSA计算，证实了其与两者高效结合的能力。此外，阿利吉仑和地瑞那韦也展现出对HIV-1 PR和肾素的高亲和力，且预测结合能与实验结果高度相关（r2=0.92），这暗示它们可能具有双重抑制作用。

特别关注的是，鉴于抗逆转录病毒疗法可能导致高血压和糖尿病风险，设计基于阿利吉仑或卡格列净的HIV-1 PR抑制药物，有望减少这些副作用，同时推动艾滋病的治疗。研究采用分子对接、分子动力学模拟（MD）和MM-PBSA计算方法进行分析。

研究结果显示，卡格列净不仅与HIV-1 PR形成稳定结构，同时也能影响肾素，显示出作为双重抑制剂的潜力。这为基于抗糖尿病药物设计新型HIV-1 PR和肾素抑制剂，以应对艾滋病、高血压和糖尿病的关联问题提供了新的思路。