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致敬勇敢!10个数字回顾2022年

发布网友 发布时间:2024-10-06 14:09

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热心网友 时间:2024-12-05 08:58

“世界上只有一种真正的英雄主义,那就是在认清生活的*后依然热爱生活”——罗曼·罗兰

时光如白驹过隙,转瞬即逝,我们即将与2022年作别。这一年,对许多人来说,充满了挑战与不确定性,而勇敢者们以坚韧不拔的毅力,引领我们穿越迷雾,迎来了许多难忘的时刻。

让我们用10个数字,回顾过去一年生物医药领域中,那些勇敢创新者的身影,向他们致以最崇高的敬意。

乙肝功能性治愈:多个指标为0
乙肝在全球范围内影响了近3亿人的健康,治疗之路充满挑战。然而,在2022年,葛兰素史克与Ionis Pharmaceutical联合开发的反义寡核苷酸疗法bepirovirsen,以及Vir Biotechnology与Alnylam共同带来的RNA干扰疗法VIR-2218,均在临床试验中取得了显著进展。前者在停药24周后,仍有超过10%的患者体内检测不到乙肝表面抗原和乙肝DNA;后者在最高剂量的组合治疗中,超过30%的患者体内检测不到乙肝表面抗原,同时免疫系统对乙肝蛋白产生反应。这一系列成果预示着功能性治愈乙肝的时代即将来临。

从0到1,致敬创新
在2022年,生物医药行业面临重重挑战,但创新疗法的研发并未停歇。从“第一类创新药物”(first-in-class)的不断涌现,到首个T细胞受体(TCR)疗法Kimmtrak、首个抗LAG-3抗体药物relatlimab、首款粪便微生物组疗法Rebyota、首款PD-1/CTLA-4双特异性抗体卡度尼利单抗、首款葡萄糖激酶激活剂(GKA)糖尿病新药多格列艾汀片的问世,无一不彰显着勇敢者在逆境中探索未知、推动进步的精神。

全球首批:8款细胞和基因疗法问世
2022年,细胞和基因疗法迎来爆发,全球共8款新疗法获得首批批准,为许多无法治愈或治疗效果有限的疾病带来了新的治疗方案。这些疗法标志着细胞和基因疗法的潜力被进一步发掘,为更多患者带来了治愈的希望。

“十年无癌”,唱响生命的赞歌
奇迹的发生,往往需要超乎寻常的勇气。5岁小女孩Emily的故事便是最好的例证。面对致命性白血病,她勇敢接受了一种尚处于临床试验阶段的CAR-T细胞疗法。尽管过程充满曲折,Emily最终战胜了病魔,至今已保持无癌状态十年,成为生命的奇迹。这种创新疗法的出现,为癌症治疗开启了新的篇章。

CRISPR十周年:变革生物医药
CRISPR基因编辑工具自问世以来,已走过十年。这十年间,CRISPR技术经历了迭代更新,单碱基编辑技术在2016年诞生,并在2022年进入人体临床试验阶段,展现了惊人的科学转化速度。这一技术的飞速发展,为从根本上治愈疾病提供了可能。

37款创新药,“first-in-class”创新高
美国FDA在2022年批准了37款创新药物,其中至少19款为“first-in-class”疗法,比例创下十年新高。这些药物的批准,反映了生物医药产业在创新道路上的不懈努力,为全球病患带来了新的治疗希望。

首颗猪心移植的启示
2022年,首颗猪心成功植入人类体内,尽管最终未能持久,但手术的成功展示了异种器官移植的潜力与挑战,为未来的医学研究提供了宝贵的启示。同时,猪肾脏移植人体手术的成功,同样让人们对异种移植的未来充满期待。

110年等待:连接黑暗与光明
110年前,首例角膜移植手术的成功开启了眼科治疗的新篇章。2022年,科学家利用猪皮制造出可替代人类角膜的人工角膜,让14名失明患者重见光明,为全球数百万需要角膜移植的患者带来了新的希望。

2.14亿:涵盖几乎所有已知蛋白结构
人工智能(AI)系统AlphaFold在2022年预测出超过2.14亿个蛋白质结构,几乎涵盖了地球上所有已知蛋白质。这一突破性进展为新药、疫苗与疗法的开发提供了强大的支持。

未来,生物医药领域将充满更多创新与可能。让我们共同期待,勇敢者们将在2023年书写出更加精彩的故事,为人类健康带来更多的福音。
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