SNP基因分型技术原理

发布网友发布时间：2024-10-02 05:22

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热心网友时间：2024-12-05 13:55

SNP基因分型技术主要依赖于PCR（聚合酶链反应）步骤。首先，科研人员会扩增出目标基因片段，这些片段中包含着SNP变异点[1]。接着，使用特异性的序列引物，使得每个单个碱基能够进行延伸，形成特定的序列标记。

在样品分析阶段，这个过程更为精密。通过将样品与预先设计的芯片基质共结晶，然后置于真空管中。在纳秒级的强激光激发下，样品中的核酸分子会瞬间解吸附，转化为单电荷离子。这种瞬间的光激发技术使得过程极其快速，仅需10^-9秒。

离子在电场中的飞行时间与它们的质量成反比，这就为测定提供了关键线索。通过精确测量这些离子在真空管中的飞行时间，科学家能够计算出样品分析物的精确分子量，从而揭示出SNP位点的特性。这种技术依赖于时间和质量的精准控制，是SNP基因分型技术的核心部分，它为我们提供了深入了解遗传变异的重要工具。