ASC-USTCT的介绍

发布网友发布时间：2024-10-01 23:28

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热心网友时间：2024-10-23 15:33

TCT，全称为新柏氏液基细胞学检测，是1996年由美国Hologic公司研发并获得FDA认证的产品，1999年引入中国，每年有约6000万女性接受这项筛查。北京英硕力新柏科技有限公司负责其在中国的推广和销售，Thinprep和新柏氏是其专有的商标。作为全球最广泛应用的宫颈病变筛查技术，新柏氏TCT表现出色，它能发现100%的宫颈癌和提高癌前病变检出率，是临床医生信赖的细胞学检查手段。

在选择TCT时，应注意几个关键点：基础使用人群的广泛性，产品已获得FDA或国家药监局的安全性和有效性认证；大量临床研究证明其有效性；以及广泛应用的医院和权威检验机构数量。TCT检查通过液基薄层细胞检测系统，提高样本质量和异常细胞检出率，优于传统巴氏涂片，能准确检测宫颈癌细胞，甚至部分癌前病变和微生物感染。

TCT技术通过专门的宫颈刷采集细胞，然后通过自动制备系统进行处理和染色，显著减少样本模糊和误判。与常规巴氏涂片相比，TCT减少误诊，有助于早发现早期癌变，为患者提供更准确的诊断和治疗。TCT在宫颈疾病诊断中，作为筛查的第一步，虽然最终病理学诊断具有决定性，但TCT的筛查结果能有效指导后续步骤，节省不必要的检查，提高了诊断效率。