21三体高风险做无创还是羊水穿刺

21三体综合征高风险，是孕中期胎儿染色体异常筛查的报告结果，说明21三体综合征的风险较高，但不是确诊检查，需要进一步做羊水穿刺确诊。如果确诊为21三体，一般要行孕中期引产放弃胎儿，但是这种概率非常低。对于21三体高风险也不必过于担心，只要做羊水穿刺检查即可。孕中期要做胎儿染色体异常的筛查，包括孕1...

21三体高风险的原因是跟你和你丈夫的染色体也就是基因方面有密切关系，属于先天性的，治疗方面首先是要做一个羊水穿刺，做完之后宝宝出生之后出现21三体的概率就不会很高了。21三体高风险怎么办 唐氏风险偏高的后果是胎儿先天性智力障碍，这与遗传和孕期保护有直接关系，只要家族无此问题，胎儿发育正常就没...

如果无创DNA提示21三体高风险，一定要进一步做羊水穿刺确诊。要做羊水穿刺，取羊水细胞培养，培养胎儿细胞，直接观测胎儿细胞染色体的数目和结构。如果羊水穿刺确诊为21三体，要及时给予引产，终止妊娠，这是无创DNA提示21三体高危的诊治流程。无创DNA检测的假阳性率和假阴性率都比较低，如果无创DNA提示21三体高...

如果无创检查提示21三体高风险，建议及时的去做羊水穿刺检查。羊水穿刺检查是对胎儿染色体100%的诊断性检查，如果仍旧是21三体高风险，应该及时终止妊娠。如果羊水穿刺检查提示21三体是低风险，可以继续妊娠，不必担心。因为目前无创DNA的技术虽然水平很高，但是它的准确性也没有羊水穿刺准确，所以去医院做羊水...

应该及时做进一步检查，做无创DNA的检查。在做无创DNA的时候，要根据孕妇的孕周、年龄和体重，综合分析、判断胎儿的具体情况。如果做无创DNA，确定还是有风险，有必要进一步做羊水穿刺检查，确定宝宝没有问题，才可以让宝宝出生。为了做到优生、优育，如果做羊水穿刺还是有问题，最好是终止妊娠。

总之，好多医院建议该阶段孕妇，实在不愿意做穿刺，就做一个无创DNA，看一下21三体风险值。所以不是严重不严重问题，只是一个概率问题。21三体高风险孕妇也有正常者，而且绝大部分也正常。怎么鉴别到底是不是正常，一定要做确定实验，确定诊断即羊水穿刺。取出羊水做细胞培养，最后做胎儿染色体核型分析，才...

做唐氏筛查21三体高风险，这种情况说明是宝宝在出生之后有可能是唐氏儿，会有先天性智力障碍的问题。出现这种情况的时候，还有必要再做进一步的检查，确定具体情况。因为做唐氏筛查的准确率只能达到65%以上，所以还有必要再做无创DNA的检查，做无创DNA检查准确率能够达到99%。做无创DNA，是通过抽取孕妇的血清...

建议进一步检查无创DNA或羊水穿刺，如果羊水穿刺等检查确诊是21三体高风险，建议不要保留胎儿，以免生出唐氏儿。唐氏儿表现为痴呆面容，智力低下，身体抵抗力低下，寿命短，会极大影响生活质量。以上健康科普知识仅供参考，具体情况需到正规医院进行检查，由专业医师进行判断。请勿自行诊断、治疗。

综合分析、判断、评估胎儿的具体情况，并不是百分之百的确定，还需要进一步做无创DNA的检查。如果无创DNA检查结果还是高风险，还可以直接做羊水穿刺，羊水穿刺是通过直接抽取羊水对于胎儿直接进行分析，能够准确的判断胎儿是否有问题。在确定胎儿没有问题的情况下，再让胎儿出生。

这种风险的比例一般是1%，就是100个阳性胎儿中只有一个是确定的染色体异常，因此孕妇不要过于担心。但是对于21三体高风险的孕妇要进行进一步的产前诊断，主要是羊水穿刺染色体核型分析，是诊断胎儿染色体异常的金标准。但是对于有羊水穿刺禁忌症的孕妇，可以采用母体外周血胎儿DNA检测，就是无创DNA，这个检测对于...