发布网友 发布时间:2024-10-04 16:15
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热心网友 时间:2024-10-09 19:29
HPV阳性是指对人乳头瘤病毒的判断标准,HPV阳性代表经检测发现了感染HPV病毒。HPV是一种DNA病毒,人类是HPV唯一的宿主。HPV进入机体皮肤粘膜后,主要潜伏于表皮内基底细胞间,一旦时机成熟它就会致病。目前为止,科学家们已经发现了它有60多个亚型,不同的亚型导致不同的疾病。
HPV病毒检测方法:
1、组织病理检查:可见角化细胞和凹空细胞。准确率80-90。
2、抗HPV衣壳抗原的免疫组织化学检查:
用HPV免疫动物后产生的多克隆抗体查组织HPV抗原。常用过氧化物酶抗过氧化物酶方法(即PAP),显示湿疣内的病毒蛋白,以证明疣损害中有病毒抗原。HPV蛋白阳性时,尖锐湿疣的浅表上皮细胞内可出现淡红色的弱阳性反应。)还有PAAP、ABC法等。在空泡细胞核内见到棕褐色颗粒状沉着为阳性;检测率低、敏感性不高、不能分型,阳性率40-60。
3、基因诊断:
(1)聚和酶链反应:发展的PCR方法具有特异、敏感、简便、快速等优点,为HPV检测开辟了新途径。用PCR方法检测HPV比核酸杂交方法优越。其敏感性高,GP-PCR方法中若以凝胶电泳直接分析结果,可检出标本中200个拷贝的HPVDNA,若以核酸杂交检测PCR产物,敏感性提高,能检出10个拷贝的HPVDNA。
刮板或生理盐水浸润的棉棒从阴道和宫颈外口取分泌物和细胞。在作细胞学检查的同时,将标本放入5ml含有0.05硫柳汞的PBS中,用PBS离心(3000g,10min)洗涤2次,沉积细胞重悬于1mlPBS中,取0.5ml细胞悬液抽提DNA。
PCR检测可见特异性HPV-DNA扩增区带。鉴于PCR技术的高度敏感性,以生殖道脱落细胞为检材足以满足试验要求,避免了活检取材、研磨组织繁杂操作。一般情况下,PCR扩增产物经凝胶电泳,观察产生的DNA可直接作出诊断。因此,PCR技术检测HPV实验周期短、简便快速。不足之处为不能定位,不知病毒是否活、死。易出现假阳性。愈后相当长的时间内可持续阳性。特异性也逐渐降低。
(2) DNA杂交法:HPVDNA分子杂交技术。如PCK法。EGFR免疫染色法。免疫染色法(荧光显微镜400倍可看到3个以上荧光点为阳性)。可以分型,核酸杂交可检出HPV-DNA相关序列,PCR检测可见特异性HPV-DNA扩增区带。但烦琐、昂贵。需要一定的设备和条件。
4、组织化学检查:
取少量病损组织制成涂片,用特异抗人类乳头瘤病毒的抗体作染色。如病损中有病毒抗原,则抗原抗体结合。在过氧化物酶抗过氧化物酶方法中,核可被染成红色。此法特异性强且较迅速,对诊断有帮助。
5、细胞学检测:
用-疣体组织涂片做巴氏染色,可见两种细胞,即空泡细胞及角化细胞。可诊断。
6、局部实验法:
甲苯胺蓝实验:1甲苯胺蓝涂抹疣体或周围正常皮肤干燥后用1醋酸脱色,仍有染色者为阳性。见于肿瘤或尖锐湿疣患者。
7、透射电镜检测:
角朊细胞阳性率底。25-45。可配合阴道镜、放大镜检查。
8、阴道镜检查:
须醋酸白实验协助。只要正规医疗机构检测,一般都比较准确。
HPV阴性也就是说HPV检查为阴性的时候,表示未感染HPV病毒;若检查为阳性,表示感染了HPV病毒.此时应立即去正规医院就医.