新品上架丨β地中海贫血模型——Hbb-bs&Hbb-bt DKO小鼠
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发布时间:2024-10-10 21:18
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时间:2024-10-10 21:22
介绍新品:Hbb-bs&Hbb-bt DKO小鼠,作为β地中海贫血模型,这是一种由于β-血红蛋白链合成缺陷导致的全球公共卫生问题[1]。血红蛋白的正常功能依赖于HBB基因编码的β-链,与α-链共同构成血红蛋白分子,负责氧气的运输。
HBB基因突变造成β地中海贫血,严重程度根据β-链生成的缺失或抑制程度分为重型、轻型和中间型。重型患者的β-链完全或几乎完全缺失,导致红细胞异常和贫血症状,而轻型和中间型症状较轻[3-4]。
通过基因编辑技术,构建了C57BL/6小鼠的Hbb-bs&Hbb-bt DKO模型,它通过敲除两个β-globin基因,展现了β地中海贫血的典型特征,如血红蛋白减少、红细胞异常等。杂合小鼠模型在生长曲线、生存曲线和血液检测上均呈现典型病征,如红细胞计数和血红蛋白降低,RDW和PLT上升,以及异常形态的红细胞[5]。
这个模型为研究β地中海贫血提供了有力工具,是科学研究中不可或缺的资源。关注我们的知乎账号赛业生物cyagen,获取更多实验与基因治疗领域的实用信息,或通过微信公众号赛业生物订阅号,参与更多互动学习活动[6]。