原核细胞基因结构
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发布时间：2024-10-09 00:28
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时间：2024-12-06 17:24
原核细胞的基因结构特性主要体现在操纵子模式上。多个执行相同功能的基因簇集，共同受控于一个启动子，其下游则伴随着一个终止子。这些基因之间可能有不同长度的间隔序列，比如在乳糖代谢相关酶的基因区域。转录过程的关键点在于-35和-10位置的核苷酸序列，这两个区域分别对应RNA聚合酶的Pribnow框和Sextama框。RNA聚合酶首先与-35附近的Pribnow框结合，随后移向-10处的Sextama框。然而，具体如何从一个位置移动到另一个，目前科学家们还在深入研究中。一旦与-10序列结合，RNA聚合酶会立即从识别点脱离，开启DNA双链的解旋，转录过程随即启动。除了启动子外，还有其他*因子如调节基因和操纵基因，它们影响着转录的精确*。
在转录终止阶段，原核生物基因同样设有终止子结构。这是一种含有特殊碱基排列的回文序列，它的存在能阻碍RNA聚合酶的进一步移动，促使它从DNA模板链上脱落，从而结束转录过程。这种精密的机制确保了基因表达的精确控制和终止。
扩展资料
原核细胞（prokaryotic cell）是组成原核生物的细胞。这类细胞主要特征是没有以核膜为界的细胞核， 同时也没有核膜和核仁， 只有拟核，进化地位较低。
