盐酸西替利嗪毒性与不良反应
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发布时间：2024-10-08 15:29
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时间：2024-12-10 21:31
盐酸西替利嗪的急性毒性研究表明，通过口服，昆明小鼠致死剂量的95%可信限为712.1~806.9毫克/公斤，而尾静脉注射的LD50为120.8~142.1毫克/公斤。对于长期毒性，大鼠的安全剂量为每日2毫克/公斤。然而，对于有肝损伤或肾功能不全的患者，使用本品时可能会出现药物蓄积现象。
在生殖毒性方面，盐酸西替利嗪并未显示出明显的生殖毒性。此外，它未被证实具有致癌或致突变的作用。
在使用过程中，需要注意的是，尽管罕见，轻度的困倦、头痛、头晕、口干以及胃肠道不适是可能的不良反应。对于特定人群，如2岁以下儿童和哺乳妇女，应避免使用；驾车或操作机器的人应避免超量服用。妊娠妇女在使用时需谨慎，同时应避免与镇静药物同时使用或饮酒。
至于剂型，盐酸西替利嗪有片剂和糖浆剂两种，主要规格为10毫克。另外，它并不属于医保药品范围，而是一种非处方药。
扩展资料
西替利嗪是一种强效的H1受体拮抗剂，口服进入体内，迅速与靶细胞膜上的组胺H1受体结合，阻断组胺激活靶细胞。西替利嗪无明显的抗胆碱和抗5-羟色胺作用。在正常剂量下，不易透过血脑屏障。本品可抑制*反应初期组胺传递，降低炎性细胞的游走活性和*反应后期的递质释放，故对迟发期*反应亦有效。本品是一种高选择性的H1受体拮抗剂，至今未发现有对心脏电活动产生不良影响。
