肌肉萎缩肌肉萎缩分类
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发布时间：2024-10-09 07:56
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时间：2024-10-10 16:04
肌肉萎缩是一种复杂的病理状态，根据不同的发病机制可以分为两类:
1.1 全身营养障碍、废用或内分泌异常导致的肌肉变性和结构异常引起的肌肉萎缩，这类萎缩通常源于整体健康状况的改变。
1.2 遗传、中毒、代谢异常、感染或变态反应等非明确病因引起的肌肉萎缩，尽管临床意义有限，但这些因素需仔细探究。
肌肉分布的差异也影响了分类，主要有：
2.1 全身弥漫性的肌肉萎缩，影响范围广泛。
2.2 头面部肌肉萎缩，局限于特定区域。
2.3 头和上肢或上下肢近端的肌肉萎缩，可能影响关节活动。
2.4 下肢远端或上肢的肌肉萎缩，可能影响手部精细动作。
2.5 局限性肌肉萎缩，特定肌肉群受影响。
根据原发病变的不同，肌肉萎缩还可进一步分为：
3.1 神经原性肌肉萎缩，由脊髓前角细胞和末梢神经的神经元病变引起，属于原发性。
3.2 肌原性肌肉萎缩，源自肌肉本身的病变，这可能与特定的遗传或病理因素有关。
3.3 废用性肌肉萎缩，由长期不活动或全身消耗性疾病导致，这种萎缩通常在后期出现。
神经原性、肌原性和废用性肌肉萎缩之间可能存在交叉影响，但主要的区别在于它们的起因和病理过程。
扩展资料
肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。病因主要有：神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩 、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩 。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外，更与神经系统有密切关系。脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩。肌萎缩患者由于肌肉萎缩、肌无力而长期卧床，易并发肺炎、褥疮等，加之大多数患者出现延髓麻痹症状，给患者生命构成极大的威胁。肌萎缩患者除请医生治疗外，自我调治十分重要。
