盐酸氟西汀胶囊性状及药理毒理

发布网友发布时间：2024-10-12 07:26

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热心网友时间：2024-12-06 02:15

盐酸氟西汀胶囊内含白色或类白色的颗粒，是一种用于治疗抑郁性精神障碍的药物。盐酸氟西汀是选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂，能够有效抑制神经元从突触间隙中摄取5-羟色胺，增加间隙中可用的神经递质，进而改善情感状态。

药代动力学表明，盐酸氟西汀口服后吸收迅速，血浆氟西汀浓度在6到8小时达到峰值。大约95%的药物与血浆蛋白结合。在肝脏中，盐酸氟西汀主要被代谢为活性代谢产物去甲氟西汀以及其它代谢物。这些代谢物主要通过肾脏由尿液排出。据文献报道，氟西汀及其代谢产物去甲氟西汀的排泄速度较慢。氟西汀的半衰期为1到3天，而长期给药为4到6天；去甲氟西汀的半衰期为4到16天。每天服用20mg的药物，4周后达到稳态血浓度：氟西汀约为540±282nmol/L，去甲氟西汀约为640±332nmol/L。