血液凝固与血浆内可溶性纤维蛋白原转为不溶性的纤维蛋白

发布网友发布时间：2022-05-09 23:20

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热心网友时间：2023-10-08 15:58

血液凝固机制在生量条件下，凝血因子一般处于无活性的状态；当这些凝血因子被激活后，就了生了至今仍公认为的“瀑布学说“的一系列酶促反应。

凝血过程通常分为：①凝血酶原复合物的形成；②凝血酶原的激活；③纤维蛋白的形成（图3－2）。凝血酶原复合物的形成过程包括内源性凝血及外源性凝血。

1．内源性凝血途径：内源性凝血途径是指从因子XII激活，到IXa-pf3Ca2+复合物形成后激活因子X的过程。

当血管壁发生损伤，内皮下组织暴露，因子与带负电荷的内皮下胶原纤维接触就被激活为?a，少量?a与HMWK可使pk转变为激肽释放酶，后者又可与一起迅速激活大量HMWK，XIIa 又同时激活因XI，在此阶段无需钙离子参与。继之，XI与Ca2＋、因子VIII和pf3共同形成复合物，从而激活因子X为Xa。内源凝血时间延长；但病人体内缺乏这些因子时并不发生出血症状。而当因子VIII、IX缺乏时则可见于各种血友病并有凝血时间延长。由于内源性凝血维持的时间长，因此在止血中更显重要。但最新的研究表明，可能并不需在内源性凝途径中因子VII的接触激活这一过程，内源凝血途径是由外源凝血启动后形成的少量凝血酶直接激活因子VII开始的。

2．外源性凝血途径：是指从因子ⅶ被激活到形成X或VIIa-Ca2+-III激活因子X过程。

当组织损伤后，释放因子，它与钙离子和因子X或激活的VII一起形成复合物，使因子x激活为xa。III与因子VII结合后可加快激活VII；VII和VIIa与III的结合有相同和亲和力；III可与Xa形成复合物，后者比VIIa单独激活因子X增强16000倍。外源性凝血所需的时间短，反应迅速。一般认为，血液凝固晨，首先启动外源凝血。尽管维持时间短，但由于III广泛存在于各种组织（以脑、肺、胎盘中含量最多）所以一旦进入血液，因其含有大最磷脂而极大地促进了凝血反应。

3.凝血酶原的激活

①凝血活酶形成：即ⅹa、因子ⅴ、pf3与钙离子组成复合物，即凝血活酶，也称凝血酶原酶。②凝血酶形成：在凝血酶原酶的作用下，凝血酶原转变为凝血酶。

4.纤维蛋白的形成

纤维蛋白含有三对多肽链，其中a和b中含很多酸性氨基酸，故带较多负电荷，凝血酶将带负电荷多的纤维蛋白肽a和肽b中水解后除去，转变成纤维蛋白单体，能溶于尿素或溴化钠中，是可性纤维蛋白；同时，凝血酶又激活因子，后者使溶性纤维蛋白发生交联而形成不溶的稳定的纤维蛋白，从而形成血凝块。至此凝血过程才全部完成。

热心网友时间：2023-10-08 15:59

纤维蛋白原由α、β、γ三对不同多肽链所组成，多肽链间以二硫键相连。在凝血酶作用下，α链与β链分别释放出A肽与B肽，生成纤维蛋白单体。
在此过程中，由于释放了酸性多肽，负电性降低，单体易于聚合成纤维蛋白多聚体。
但此时单体之间借氢键与疏水键相连，尚可溶于稀酸和尿素溶液中。进一步在Ca+2与活化的ⅩⅢ因子作用下，单体之间以共价键相连，则变成稳定的不溶性纤维蛋白凝块，完成凝血过程。

是这样的一个反应。

热心网友时间：2023-10-08 15:59

纤维蛋白交织成网，把血细胞及血液其他成分网罗在内，从而形成血凝块。