遗传病患者体内一定含该病的致病基因吗
发布网友
发布时间：2022-05-09 21:24
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热心网友
时间：2023-10-22 02:53
若该人体现出了病理特征，这体内染色体中一定会含有致病基因，如果该人无具体的病理特征有可能含有也可能没有，那这要建立遗传图谱研究了
热心网友
时间：2023-10-22 02:53
不一定，例如二十一体综合症是染色体数目变异而导致的遗传病
热心网友
时间：2023-10-22 02:54
既然是患者 (已发病） 肯定是含致病基因。没有致病基因是不会发病的，但是没病的未必没有致病基因也有可能是隐性的
热心网友
时间：2023-10-22 02:54
遗传病分三类：单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常病，前两种有致病基因，后一种没有致病基因。
热心网友
时间：2023-10-22 02:55
染色体引起的遗传病就没致病基因。
遗传病患者的体细胞中不一定含有致病基因
A、遗传病患者的体细胞内不一定会有致病基因存在，如染色体变异，A错误；B、遗传病并不都是由致病基因引起的，比如染色体异常遗传病，B错误；C、四倍体植株经过花药离体培养形成的单倍体中含有2个染色体组，即体细胞内含有同源染色体，C错误；D、体细胞内仅有一个染色体组的个体一定是单倍体，D正确．...
遗传病患者的体细胞中一定不含有该细胞的致病基因的原因
佳学基因对遗传病、基因病做了系统研究。遗传病患者一定含有致病基因。染色体病是多个基因同时异常。
遗传病患者一定携带致病基因吗
从理论上来讲，单基因遗传病一定携带致病基因，但是从事实上讲，可能存在部分病人无法找到具体致病基因的情况。所以如果怀疑有遗传病，还是要找专科的医生，通过分析疾病及遗传方式，进行相应的遗传基因的检测，确定该遗传病是否有明确的致病基因，如果有明确的致病基因，现有的检测手段一般都可以检测到。遗传...
所有人类遗传病都含有致病基因吗
无论是常染色体,性染色体,患病如果不是因为基因变异,那么一定带有致病基因,无论是显性还是隐形
...A.含有致病基因不一定会患遗传病,但遗传病患者一定含有致病基因B...
A、21三体综合征患者，即使他一个致病基因也没有，由于多了一条染色体，属于染色体异常遗传病，还是属于遗传病患者，A错误；B、姐妹染色单体形态大小相同，但不是同源染色体，B错误；C、四倍体生物的单倍体体细胞中有可能含有等位基因．等位基因位于同源染色体的同一位置上，一个染色体组是一组非同源染色体...
21三体综合征患者的体细胞中存在该病致病基因吗?
A、21三体综合征属于染色体异常遗传病，该遗传病患者的体细胞中一般不存在致病基因，A错误；B、21三体综合征属于染色体异常遗传病，该遗传病可通过羊水检查得以初步判断，B正确；C、体细胞分裂的方式是有丝分裂，不会发生联会，C错误；D、该遗传病患者婚后所生后代也有可能正常，D错误．故选：B．
隐性遗传病的患者算不算该致病基因的携带者
回答：你好,当然算了,既然你已经是隐性患者,说明你没有正常的显性基因,所带的肯定是两个隐形基因,所以是致病基因携带者。
为什么染色体异常遗传病患者的体细胞中不含致病基因?
因为染色体异常指的是染色体缺失，异位，倒位，增添，没有致病基因
单基因隐性遗传病患者的父母应该不一定都携带致病基因
对于显性遗传病，只要父或母中的一个病理性基因传给下一代，下一代就会出现与亲代同一种疾病。隐性遗传病是由隐性致病基因引起的疾病，其遗传特点是患者父母不一定发病，但都是致病基因的携带者，而患病的子代是致病基因的纯合体。患者家族中一般不出现连续几代的遗传，但是患者的兄弟姐妹中，约有1/4的...
为什么染色体异常遗传病患者的体细胞不含致病基因?
因为是染色体异常啊，比如说21三体综合征，47-XXY这种，基因上是没什么问题的。
