遗传性舞蹈病

亨廷顿舞蹈病又称慢性进行性舞蹈病、遗传性舞蹈病，是一种常染色体显性遗传的基底节和大脑皮质变性疾病，临床上以隐匿起病、缓慢进展的舞蹈症、精神异常和痴呆为特征。本病好发于30~50岁，5~10%的患者于儿童和青少年发病，10%于老年发病。患者的后代中有发病提前倾向，父系遗传的早发现象更明显，绝大多...

1. 舞蹈症的基本定义：舞蹈症是一种影响身体运动协调性的神经系统疾病。患者会表现出不自主的、快速的、舞蹈样的动作。这些症状可能是暂时性的，也可能是永久性的，并且可能伴随着其他神经系统症状。2. 舞蹈症的类型：舞蹈症有多种类型，其中最常见的是亨廷顿舞蹈病。亨廷顿舞蹈病是一种遗传性疾病，通常...

亨廷顿舞蹈病又称为享廷顿病、慢性进行性舞蹈病、遗传性舞蹈病，本病于1842年首先报道，1872年由美国医师享廷顿系统描述而得名。它是一种常染色体显性遗传的基底核和大脑皮质变性疾病，临床上以隐匿起病、缓慢进展的舞蹈症、精神异常和痴呆为特征。该变的外显率非常高，受累个体的后代一半发病，可发生于所...

亨廷顿舞蹈症临床上又称为慢性进行性舞蹈病，属于遗传性的舞蹈病，一般是常染色体显性遗传病，病变多在尾状核、壳核和大脑皮层。亨廷顿舞蹈症多在20-50岁起病，男女都可以患病，起病比较缓慢，一般呈进行性加重，病程大约是10-20年。对于亨廷顿舞蹈症的病人，出现的舞蹈样动作比较早，最初的表现可以是...

舞蹈症，专业术语叫亨廷顿舞蹈症，青少年或者成年起病，是罕见的常染色体显性遗传神经系统退行性疾病。亨廷顿舞蹈病是比较罕见的神经系统显性遗传性疾病，一般情况下会代代遗传。如果有典型的舞蹈样动作，认知功能减退，精神行为异常，有遗传家族史，考虑亨廷顿舞蹈病，这时建议病人做遗传相关的基因检查，明确诊断...

亨廷顿病（Huntington's disease，缩写 HD），又称大舞蹈病或亨廷顿舞蹈症(Huntington's chorea)，是一种常染色体显性遗传性神经退行性疾病。 该病由美国医学家乔治亨廷顿于1872年发现，因而得名。 主要病因是患者第四号染色体上的Huntington基因发生变异，产生了变异的蛋白质，该蛋白质在细胞内逐渐聚集在...

遗传性进行性舞蹈病是一种常染色体显性遗传病，主要发病位置在第四号染色体的亨廷顿基因。发病原因是纹状体内胆碱能和γ-氨基丁酸能神经元的功能减退，使黑质多巴胺能神经元功能相对亢进。主要病理表现为尾状核和壳核内小型中间细胞明显脱失，伴有大脑皮质萎缩和脑室扩大。常见发病年龄为30-45岁，儿童病例...

1. 亨廷顿舞蹈病是一种罕见的常染色体显性遗传病。2. 根据健康之路网的查询结果，亨廷顿舞蹈症是由基因突变引起的，这种突变导致脑细胞死亡，进而影响智力、情感和运动控制等方面。3. 该疾病通常在成年后期发作，症状包括不自主的舞蹈动作、肌肉僵硬和认知障碍等。4. 亨廷顿舞蹈病的突变基因位于第4号染色体...

舞蹈症在临床上分为小舞蹈和大舞蹈，小舞蹈病多半是由于链球菌引起的风湿性感染而导致的疾病，这种疾病多见于儿童，有一定的自限性，经过一段时间可以好转。大舞蹈病是神经系统的遗传性疾病，多发生于30-50岁的患者，多伴有家族遗传史，表现为运动障碍、痴呆和精神行为的异常，这种病人的病情可能会进行性...

亨廷顿舞蹈病的遗传方式，我们叫常染色体显性遗传。所有的基因都是一对的，并不是单个的，这一对如果是隐性遗传，这一对都得是阳性才可以获得这个病，但是显性遗传只要有一个是阳性就可以，一个阳性，一个阴性就有这个病，两个阳性的当然更有这个病。所以如果是说父亲有亨廷顿舞蹈病，他是一个阳性，一...