右美沙芬糖浆危害
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发布时间：2024-09-27 07:07
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时间：2024-10-08 13:44
病人特指的右美沙芬糖桨全名应当为棘籽氢溴酸右美沙芬糖桨，它是是非非药方类药，并且为复方制剂，其主要成分有氢溴酸右美沙芬和愈创木酚甘油醚，本产品为黄棕色回应液体，味儿甜甜的，味道芬芳。此药品具备化痰止咳的功效，关键用以医治呼吸道感染、病毒性感冒、时兴流行性感冒、支气管炎等病症造成的咳嗽、咳嗽有痰等症。成年人病人能够 立即内服，1次1b250l，1日3次。
(1)取本产品5b250l，放水2b250l与2.5mol/L氢氧化钠溶液水溶液5ml，用正己烷获取三次，每一次4b250l，合拼正己烷液，加无水硫酸钠适当，滤过，渗沥液置50℃水浴上蒸干，加2mol/L硫酸溶液2ml使沉渣融解，加新鲜配置的硝酸汞水溶液(取硝酸汞700mg，放水4ml使融解，再加硝酸钠100mg，搅拌，滤过)1ml，不马上显鲜红色，加温后15分钟内有淡黄色至鲜红色出现。(2)在成分测量项下纪录的色谱图中，供试品水溶液峰顶的保存期应与对照品水溶液峰顶的保存期一致
右美沙芬糖桨。查验
密度本产品的密度应不少于1.21(药品标准2000年版二部附则ⅥA)。别的应合乎糖浆剂项下相关的工作纪律要求(药品标准2000年版二部附则ⅠK)。
右美沙芬糖桨成分测量
照高效液相色谱法(药品标准2000年版二部附则ⅤD)测量。色谱分析标准与系统可接受性实验用十八烷基硅烷键合硅橡胶为填充料，以聚磷酸盐缓冲液(取硫酸铵和三乙胺各5ml，放水至100b250l，搅拌)-乙腈(70:30)为流动性相；检验光波长为278nm。基础理论板数按氢溴酸右美沙芬峰测算应不少于1500。测定方法用内容量移液管高精密量取本产品1b250l，置100ml量瓶中，放水稀释液至精确度，摇匀，做为供试品水溶液；另高精密称量氢溴酸右美沙芬对照品适当，放水做成每1ml中含0.15mg的水溶液做为对照品水溶液。各自高精密量取所述二种水溶液各20μl引入液相色谱，纪录色谱图。按外标法以峰面积换算，并将数值乘于1.051，即得。
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时间：2024-10-08 13:46
病人特指的右美沙芬糖桨全名应当为棘籽氢溴酸右美沙芬糖桨，它是是非非药方类药，并且为复方制剂，其主要成分有氢溴酸右美沙芬和愈创木酚甘油醚，本产品为黄棕色回应液体，味儿甜甜的，味道芬芳。此药品具备化痰止咳的功效，关键用以医治呼吸道感染、病毒性感冒、时兴流行性感冒、支气管炎等病症造成的咳嗽、咳嗽有痰等症。成年人病人能够 立即内服，1次1b250l，1日3次。
(1)取本产品5b250l，放水2b250l与2.5mol/L氢氧化钠溶液水溶液5ml，用正己烷获取三次，每一次4b250l，合拼正己烷液，加无水硫酸钠适当，滤过，渗沥液置50℃水浴上蒸干，加2mol/L硫酸溶液2ml使沉渣融解，加新鲜配置的硝酸汞水溶液(取硝酸汞700mg，放水4ml使融解，再加硝酸钠100mg，搅拌，滤过)1ml，不马上显鲜红色，加温后15分钟内有淡黄色至鲜红色出现。(2)在成分测量项下纪录的色谱图中，供试品水溶液峰顶的保存期应与对照品水溶液峰顶的保存期一致
右美沙芬糖桨。查验
密度本产品的密度应不少于1.21(药品标准2000年版二部附则ⅥA)。别的应合乎糖浆剂项下相关的工作纪律要求(药品标准2000年版二部附则ⅠK)。
右美沙芬糖桨成分测量
照高效液相色谱法(药品标准2000年版二部附则ⅤD)测量。色谱分析标准与系统可接受性实验用十八烷基硅烷键合硅橡胶为填充料，以聚磷酸盐缓冲液(取硫酸铵和三乙胺各5ml，放水至100b250l，搅拌)-乙腈(70:30)为流动性相；检验光波长为278nm。基础理论板数按氢溴酸右美沙芬峰测算应不少于1500。测定方法用内容量移液管高精密量取本产品1b250l，置100ml量瓶中，放水稀释液至精确度，摇匀，做为供试品水溶液；另高精密称量氢溴酸右美沙芬对照品适当，放水做成每1ml中含0.15mg的水溶液做为对照品水溶液。各自高精密量取所述二种水溶液各20μl引入液相色谱，纪录色谱图。按外标法以峰面积换算，并将数值乘于1.051，即得。
