婚检时男方被查出是地中海贫血基因携带者,然后被分手。这病真的很可怕...

发布网友发布时间：2024-08-20 06:21

共3个回答

热心网友时间：2024-08-23 02:41

地中海贫血是一种遗传性血液疾病，主要由于血红蛋白合成缺陷导致。它并不可怕，但确实需要关注和管理。根据病情的轻重，地中海贫血可以分为轻型、中间型和重型。轻型地中海贫血患者通常没有症状或症状轻微，预期寿命与正常人相仿，不需要特别治疗。中间型患者可能需要定期输血。而重型地中海贫血患者的预期寿命可能会缩短，主要是因为慢性输血引发的并发症，如铁过载，脾切除、铁螯合治疗甚至干细胞移植。基因治疗和新药也是地贫治疗领域的新手段，但目前临床经验有限，需要更多的临床数据和大规模试验来证明其安全性和治愈性。
携带地中海贫血基因的男方，如果其配偶不是携带者，他们的子女有50%的几率成为基因携带者，但不会表现出病症。如果双方都是携带者，子女有25%的几率成为患者，这需要通过遗传咨询和产前诊断来预防和管理。
总之，地中海贫血是一种遗传性疾病，其严重性取决于具体类型和个体的基因型。轻型通常无需治疗，而重型需要更复杂的治疗和管理。对于携带者而言，了解遗传模式和进行遗传咨询对于预防和减少疾病的影响至关重要。

热心网友时间：2024-08-23 02:42

还好吧，现在科技发达，植发也行啊，假发也可以啊，这明显是不爱你啊。

热心网友时间：2024-08-23 02:39

这事儿听起来确实有点让人唏嘘，但地中海贫血并不是个“洪水猛兽”，还是应该客观看待。地中海贫血是一种常染色体隐性遗传病，轻型的可能会出现轻微贫血，重型的则可能危及生命。如果父母双方都是地中海贫血基因携带者，那么孩子有一定概率会遗传到这个基因，甚至患上地贫。事实上，很多地贫基因携带者就像新闻里的男方一样，健康无症状，仅靠自己观察是判断不了是否携带地贫基因的。因此，如果有这方面疑虑的朋友可以去做个华大基因的地贫基因检测，了解自己是否携带地贫等遗传性疾病的基因，只要放弃双方没有同时携带就不要过度担心，及时同时携带地贫基因，也可以通过试管婴儿和遗传咨询避免生育地贫患儿。华大基因已为上100多万人提供了地贫基因筛查服务，还是挺值得信赖的。如果检测出来自己真携带遗传病基因，也能及时做好预防工作，避免更坏的后果。