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三氧化二铝测定用什么方法

发布网友 发布时间:2024-08-19 15:04

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热心网友 时间:2024-08-19 15:39

EDTA容量法

方法提要

试样经*、氢氟酸、硫酸分解,或取分离二氧化硅后的滤液。六次甲基四胺沉淀铝、铁、钛,分离除去锰、钙、镁等。沉淀用盐酸溶解后,在过量EDTA存在下,氢氧化钠分离除去铁和钛等,加亚铁消除钒的干扰,EDTA容量法测定。

三氧化二铝量的测定范围为0.5%~15%(质量分数)。

试剂

氢氟酸。

*。

硫酸。

盐酸。

冰乙酸。

乙酸。

过氧化氢。

氨水。

氢氧化钠溶液(500g/L)。

无水乙醇。

六次甲基四胺溶液(250g/L)。

氯化铵溶液(20g/L)。

EDTA溶液c(EDTA)≈0.2mol/L称取74.4gEDTA二钠盐加热溶于水中,冷却后稀释至1000mL,摇匀。

高锰酸钾溶液(20g/L)。

亚铁溶液(1g/L)称取0.1g铁粉加热溶于15mL(1+2)H2SO4中,冷却后用水稀释至100mL,摇匀。

乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH5.7)称取200g乙酸钠(NaAc·3H2O)溶于水中,加6mL冰乙酸,用水稀释至1000mL,摇匀。

氟化钾溶液(200g/L)。

乙酸锌溶液c[Zn(Ac)2]≈0.2mol/L称取22g乙酸锌[Zn(Ac)2·2H2O]溶于水中,用(1+1)乙酸调节pH为5.7,用水稀释至500mL,摇匀。

乙酸锌标准溶液c[Zn(Ac)2]=0.01mol/L称取4.4g乙酸锌[Zn(Ac)2·2H2O]溶于水中,用(1+1)乙酸调节pH为5.7,过滤,用水稀释至3000mL,摇匀。

标定移取10.0mL三氧化二铝标准溶液(10.0mL)于200mL烧杯中,加10mLEDTA溶液、1滴二甲酚橙溶液。

用(1+1)HCl中和至溶液紫色褪去并过量4滴,加4滴亚铁溶液(1g/L),再加6mL乙酸锌溶液(0.2mol/L),加热至近沸,取下,用氨水(1+1)中和至溶液刚变紫色,加10mL缓冲溶液,搅匀,加热煮沸2~3min,取下,置冷水中冷却。用水冲洗烧杯壁,加4滴二甲酚橙溶液,滴加0.2mol/L乙酸锌溶液至近终点,再用乙酸锌标准溶液滴定至橙红色(不计读数),立即加入4mLKF溶液,搅匀,加热煮沸2~3min,取下,置冷水中冷却,用乙酸锌标准溶液滴定至橙红色为终点。由消耗的乙酸锌标准溶液的体积(mL)和所移取三氧化二铝标准溶液的量,计算乙酸锌标准溶液对三氧化二铝的滴定度T(g/mL)。

三氧化二铝标准溶液ρ(Al2O3)=1.00mg/mL称取0.5293g金属铝丝[质量分数>99.99%用(1+1)HCl洗净表面,然后分别用水和无水乙醇洗涤,风干],置于250mL烧杯中,用20mL(1+1)HCl加热溶解。冷却至室温,移入1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。

二甲酚橙溶液(2g/L)。

分析步骤

称取约0.3g(精确至0.0001g)烘干试样,置于铂坩埚中,用数滴水润湿,加10mLHNO3、5mLHF、1mL(1+1)H2SO4,于电热板上加热分解至冒三氧化硫白烟,冷却,用水冲洗坩埚壁,继续加热至冒三氧化硫白烟,并保持20min。冷却后加入10mL(1+1)HCl及数滴过氧化氢,用水冲洗坩埚壁,加热使盐类溶解,取下冷却,移入250mL烧杯中;

用水调整溶液体积为150mL,用(1+1)氨水中和至出现沉淀,立即用(1+1)HCl溶解并过量1~2mL,在搅拌下,加入20mL六次甲基四胺溶液,置于75~80℃水浴中保温20min,取下,待沉淀下沉,用快速滤纸过滤,用热的氯化铵溶液洗涤烧杯3~4次,洗涤沉淀6~8次,滤液弃去,用30~40mL(1+1)热HCl分次溶解沉淀于原烧杯中,再用(2+98)热HCl洗涤滤纸10~15次。

用水调整溶液体积为80~100mL,用500g/LNaOH中和至沉淀出现,再用(1+1)HCl使沉淀溶解并过量4滴,加20mLEDTA溶液,加热至微沸,取下,在搅拌下,趁热加10mL500g/LNaOH溶液,随即加5滴高锰酸钾溶液,再加1mL无水乙醇,冷却至室温。用10g/LNaOH溶液移入200mL容量瓶中,洗净烧杯,并以此溶液稀释至刻度,摇匀。用慢速滤纸干过滤。

移取100.00mL滤液于250mL烧杯中,加1滴二甲酚橙溶液,以下步骤同乙酸锌标准溶液的标定。

按下式计算三氧化二铝的含量:

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

式中:w(Al2O3)为三氧化二铝的质量分数,%;V1为滴定试样溶液消耗乙酸锌标准溶液的体积,mL;V0为滴定试样空白溶液消耗乙酸锌标准溶液的体积,mL;T为乙酸锌标准溶液对三氧化二铝的滴定度,mg/mL;V为试样溶液总体积,mL;V2为分取试样溶液体积,mL;m为称取试样的质量,g。

注意事项

1)如取空气干燥试样,在称样的同时,进行吸附水量测定,最终以干态计算结果。

2)大洋多金属结核中锰、铁、铜、钴、镍、钒、钛等干扰测定,应分离。采用六次甲基四胺沉淀Al3+、Fe3+、Ti4+、V5+与Mn2+、Ca2+、Mg2+、Cu2+、Co2+、Ni2+等元素分离;沉淀用盐酸溶解,在EDTA存在下,加氢氧化钠分离除去Fe3+、Ti4+及残留的Mn2+等干扰元素;V5+的干扰加Fe2+予以消除。

3)也可以移取100mL分离二氧化硅后的滤液A进行测定。

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