IUPAC命名法命名实例
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发布时间：2024-08-20 00:20
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时间：2024-08-24 22:54
化合物的详细命名规则
1. 烷烃: 选择最长碳链作为主链，前十个用天干（甲、乙、丙...）标记碳数。超过十个的，用中文数字，如十一烷。编号从最近的取代基开始，数字与中文数字用-隔开。如果有多个取代基，以甲基、乙基、丙基顺序列出，相同取代基前加上数字如二甲基，数字用,隔开。
2. 烯烃: 主链选择含有双键的最长链。从双键开始编号，标明取代基和双键位置。多双键的烯烃用“二烯”或“三烯”命名，异构体需注明顺反结构。
3. 炔烃: 类似烯烃，但以含叄键的最长链为主链。编号并标明取代基和叄键位置。炔类无环叄键和顺反异构。
4. 卤代烃和醚: 卤代烃以烃母体和卤原子为基团，遵循顺序规则。醚以较长碳链为主，氧原子和另一端的基团为取代基，称烃氧基。
5. 醇: 以醇羟基最长碳链为主链，编号时让羟基位置号最小。多个羟基时，称为二醇、三醇等。
6. 醛: 主链选择醛基最长链，命名时包含醛基。多个醛基的化合物，以2个醛基的最长链为主，称二醛。
7. 酮: 以酮羰基最长链为主，包括羰基在内编号，如有多个羰基，称为二酮、三酮等。
8. 羧酸: 以羧基最长链为主链，命名时包含羧基。两个羧基的化合物称二酸。
9. 酸酐: 以形成酸酐的酸命名，加“酐”字。如乙酸丙酸酐。
10. 酯: 根据形成酯的酸和醇的名称，称为某酸某醇酯或某醇某酸酯，若有多个基团，分别标出数目。
11. 胺类: 以氮原子相连的最长碳链为主链，亚胺的烃基视为取代基，如N-甲基。
扩展资料
IUPAC命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的「系统命名法」。最理想的情况是，每一种有清楚的结构式的有机化合物都可以用一个确定的名称来描述它。它其实并不是严格的系统命名法，因为它同时接受一些物质和基团的惯用普通命名。中文的系统命名法是中国化学会在英文IUPAC命名法的基础上，再结合汉字的特点制定的。1960年制定，1980年根据1979年英文版进行了修定。
