继发性中性粒细胞减少症病理

发布网友发布时间：2024-09-17 00:39

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热心网友时间：2024-09-21 00:21

继发性中性粒细胞减少症的病理机制涉及免疫中介反应。当某些药物如氨基比林、propylthiouracil或青霉素作为半抗原刺激机体产生抗体时，可能会引发中性粒细胞减少，这种情况通常在一周内出现。剂量过大或误用某些药物，如吩噻嗪，也可能导致此病。特异素质性反应则难以预测，它与药物剂量和疗程无关，如氯霉素，可能引发慢性反应持续数月或几年，而非过敏性反应较罕见，偶见于苯妥英钠或苯巴比妥在肝内厌氧代谢的情况。

过敏性反应引发的中性粒细胞减少症症状多样，包括发热、皮疹、淋巴结肿大、肺炎、肾炎、肝炎或再生障碍性贫血。值得注意的是，药物诱发的中性粒细胞减少症有时可能无明显症状，特别是在接受药物治疗并定期检测血象的患者中，症状可能被忽视。

另一方面，维生素B12或叶酸缺乏导致的巨幼细胞贫血，其早期表现之一就是中性粒细胞生成减少。这种贫血通常伴随大细胞性贫血，并可能伴有轻度血小板减少。在感染情况下，如肺炎球菌性肺炎，酒精会抑制骨髓对感染的正常反应，加重了中性粒细胞减少的病情。

扩展资料

药物是最常见的病因之一.药物诱发中性粒细胞减少症的发病率随着年龄而增加.在儿童和青少年仅占10%,*＞50%.