Capivasertib进入主要试验,乳腺癌患者有望迎来新疗法!

发布网友发布时间：2024-09-17 04:09

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热心网友时间：2024-11-11 08:19

在英国癌症研究院（ICR）及其合作伙伴的合作下，抗癌药物Capivasertib的III期主要试验已在全球20个国家展开，涉及约830例雌激素受体（ER）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期乳腺癌患者。此次试验旨在检测Capivasertib与氟维司群联合使用的治疗效果，对比于仅使用氟维司群的治疗方式。氟维司群是乳腺癌患者常用的激素治疗药物。如果试验成功，Capivasertib与氟维司群的联合使用将可能成为新的乳腺癌治疗方案，并有望获得监管部门批准。

Capivasertib作为癌症驱动蛋白AKT的主要靶向抑制剂，能够帮助抑制异常信号网络的驱动，促进癌症发展。在发现药物前体之前，ICR科学家已经揭示了AKT的三维结构。2010年，阿斯利康宣布发现了Capivasertib，并开始研发这种药物，用于治疗多种癌症。Capivasertib的初步临床研发集中在由ICR及其合作医院皇家马斯登NHS基金会主导的早期试验。随后，阿斯利康与英国癌症研究网络合作，在英国完成了二期研究。

一项名为FAKTION的II期临床试验的初步结果显示，当与氟维司群联合使用时，Capivasertib可以为晚期ER阳性乳腺癌患者提供6个月的生存期。ER阳性、HER2阴性的乳腺癌细胞通常携带雌激素受体（ER）的拷贝，使其能够在雌激素存在的情况下生长，但不会过度产生人类表皮生长因子（与HER2有关）。这种亚型的乳腺癌通常由AKT的激活引起，且在疾病复发或扩散后治疗选择有限。

为了进一步探索Capivasertib的治疗潜力，启动了名为CAPItello-290 III期试验，旨在招募全球约800名三阴性乳腺癌患者。该试验将在巴茨癌症研究所主导下，比较Capivasertib和紫杉醇与安慰剂和紫杉醇的治疗效果。PAKT试验II期结果近期在《临床肿瘤学杂志》上发布，显示Capivasertib对其他治疗无效的女性癌症亚群患者有潜在治疗价值。

ICR运营着世界上非常成功的肿瘤学学术药物研发项目，自2005年以来已发现了20种新药，并正在建设新的癌症药物研发中心，以研发更多更好的药物。该中心还将增强ICR科学家与工业界的合作能力，将发现推向市场。此次Capivasertib试验的成功将为那些对现有治疗方法产生耐药性的乳腺癌患者提供一种应急的新选择。