洛芬待因片药代动力学

发布网友发布时间：2024-09-15 07:16

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热心网友时间：2024-10-04 07:33

洛芬待因片的药代动力学特性如下：口服后，磷酸可待因迅速被胃肠吸收，主要分布于肺、肝、肾和胰。它能有效穿透血脑屏障，同时也能透过胎盘。其血浆蛋白结合率约为25%。作用开始于30至45分钟，作用最强的时段在60至120分钟，持续镇痛作用可达4小时。药物主要通过肾排泄，形成葡萄糖醛酸结合物的形式排出体外。

相比之下，布洛芬的吸收更易进行，与食物同服时虽吸收速度减慢，但总量不受影响。与抗酸药如铝、镁的制剂同服时，吸收也不受影响。布洛芬的血浆蛋白结合率高达99%。服药后，血药浓度在1.2至2.1小时内达到峰值，用量200mg时，血药浓度在22ug/ml至27ug/ml，用量400mg时为23ug/ml至45ug/ml，而600mg时为43ug/ml至57ug/ml。药物的半衰期一般为1.82小时，5小时后关节液中的浓度与血药浓度相等，之后12小时内关节液浓度高于血浆，主要在肝内代谢，约60%至90%通过肾以尿液形式排出，100%在24小时内排出，其中1%为原形药物，部分通过粪便排出。