FLT3抑制剂

急性髓系白血病(AML)是一种恶性肿瘤，其中约三分之一的病例存在FLT3基因突变。FLT3基因是III类酪氨酸激酶受体，参与细胞存活和增殖。第一代FLT3抑制剂为多激酶抑制剂，但具有非特异性。相比之下，第二代抑制剂如吉瑞替尼更有效地对抗FLT3，对耐药机制具有针对性。吉瑞替尼是第二代FLT3和AXL抑制剂，它...

FLT3基因突变在急性髓系白血病（AML）患者中较为常见。这种突变会导致FLT3受体过于活跃，促进白血细胞的增殖和生存。目前，针对FLT3突变的治疗方法主要包括酪氨酸激酶抑制剂（TKI）和体外培养的自体免疫细胞（CAR-T）等，可有效抑制白血病的发展和进展。FLT3的研究广泛应用于癌症治疗领域。尤其在设计基于分子靶...

Xospata属于第二代FLT3抑制剂，针对FLT3跨膜区内部串联重复（ITD）和FLT3酪氨酸激酶结构域（TKD）这2种不同的突变具有抑制作用。FLT3-ITD突变影响约30%的AML患者，与恶化的无病生存和总体生存相关。FLT3-TKD突变影响约7%的AML患者。尽管对这些突变的影响还不太清楚，但它们与治疗耐药性有关。吉特替尼/...

急性髓系白血病（AML）作为成人常见病，其发病率随年龄增长而增加，预后通常较差。2021年美国血液学年会（ASH）的研究亮点集中在BCL-2、FLT3及IDH1/2抑制剂的靶向治疗上。IDH1/2抑制剂如IVO和ENA在AGILE研究中展现优势，针对老年unfit伴有IDH1突变的患者，IVO+AZA方案显著提高无事件生存期和总生存期，CR和...

腱鞘巨细胞瘤的靶向治疗 面对腱鞘巨细胞瘤多次手术后仍复发的困境，采用靶向治疗成为了新的希望。其中，培西达替尼（Pexidartinib）作为一款新型口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，以其在抑制集落刺激因子-1受体（CSF1R）、受体酪氨酸激酶（KIT）和FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）上的卓越效果，为患者提供了一种...

靶向药RYDAPT（Midostaurin）在FLT3+急性骨髓性白血病（AML）的治疗中发挥了显著作用。约30%的AML患者带有FLT3突变，这影响了治疗选择。RYDAPT作为一种蛋白激酶抑制剂，通过阻断白血病细胞的生长信号，可能延缓癌细胞的分裂和生长。RYDAPT的主要应用是在新诊断的FLT3+ AML治疗中，通常与化疗联合使用，特别是在...

或肥大细胞白血病（MCL）的成人系统性肥大细胞增多症亦有显著效果。全球已获批上市的FLT3抑制剂包括盐酸菲卓替尼、帕克替尼、奎扎替尼、培达替尼、吉瑞替尼及米哚妥林。印度市场提供米哚妥林的仿制药BDR Pharm-MIDOSTAR及原研药MIDOSTAURIN-Tauritmo版本。使用米哚妥林时，请谨遵医嘱，个人观点仅供参考。

Quizartinib（VANFLYTA）：第二代FLT3抑制剂，针对FLT3基因突变。IDH抑制剂（如艾伏尼布Tibsovo和恩西地平Idhifa）：针对IDH1/IDH2突变，部分未在国内上市。Gemtuzumab Ozogamicin（Mylotarg）：偶联化疗药物和单克隆抗体，针对CD33，未在国内上市。Venclexta（Venetoclax）：BCL-2抑制剂，用于75岁以上患者，国内...

米哚妥林是一种激酶抑制剂，通过阻断促进细胞生长的酶来发挥治疗作用。它特异性抑制FLT3受体信号通路，抑制癌细胞增殖。对于携带ITD和TKD突变的FLT3受体或过表达野生型FLT3和PDGF受体的白血病细胞，米哚妥林还能诱导细胞凋亡。此外，它还能抑制KIT信号通路、抑制组胺释放，进而诱导肥大细胞凋亡。米哚妥林的标准剂量...

FLT3突变是急性髓细胞白血病治疗的关键，它决定哪些治疗方案可能最为合适。当FLT3基因发生突变，它在癌症发展中发挥重要作用。若患者确诊FLT3基因突变，则有资格接受针对此特定突变的治疗，如结合使用RYDAPT（Midostaurin）与某些化疗药物。RYDAPT是一种靶向治疗，属于蛋白激酶抑制剂类别，能够阻断细胞生长和分裂的...