多房棘球蚴病发病机制

发布网友 发布时间：2024-08-07 03:47

我来回答

共1个回答

热心网友 时间：2024-08-18 17:27

多房棘球蚴病的发病机制主要涉及肝脏，初始病变通常在肝内发生，随后可通过血液或其他途径扩散至肺、脑等器官，导致继发性或转移性病变。肝脏病理表现多样，以巨块型最为常见，其特征为浅黄色或灰白色的不规则表面，有密集的小囊泡，这些囊泡质地坚硬，无包膜，与周围组织难以区分。切面可见中央坏死，形如虫蛀，囊腔内含有钙化灶，切割时有砂粒状感觉。泡球蚴由众多小囊泡组成，囊泡间由纤维组织隔开，类似蜂窝结构，囊腔内填充着黏稠胶状物质。虫体中心由于缺血坏死，可能形成空腔，腔壁呈现出不规则的钟乳岩或熔岩样外观，大小各异，与肝癌的外观难以区别。

在显微镜下，泡球蚴组织可见无数大小不一的小囊泡，由生发膜和匀质层构成，但囊腔内通常不易发现原头节。周围区域则出现肉芽肿反应，包括纤维组织增生、嗜酸性粒细胞、淋巴细胞和浆细胞浸润，以及异物巨细胞形成泡球蚴结节。

该病的增殖方式主要依赖外殖性芽生繁殖，母囊的生发膜通过匀质层产生新囊泡，形成子囊、孙囊等，不断破坏肝实质。囊泡还会向囊腔内生长，形成棘状突起，形成隔膜性增生。

转移途径方面，泡球蚴表现出类似恶性肿瘤的特性，主要途径包括浸润性扩张、血运播散和淋巴转移。在浸润性扩张中，泡球蚴会蔓延至肝门并侵犯邻近器官。血运播散则通过门静脉分支扩散，形成多发性结节，可能随血液流至肺和脑，其中肺转移率为20%，以右下肺为主，脑转移约占5%。淋巴转移则常见于肝门和腹膜后淋巴结。

热心网友 时间：2024-08-18 17:26

多房棘球蚴病的发病机制主要涉及肝脏，初始病变通常在肝内发生，随后可通过血液或其他途径扩散至肺、脑等器官，导致继发性或转移性病变。肝脏病理表现多样，以巨块型最为常见，其特征为浅黄色或灰白色的不规则表面，有密集的小囊泡，这些囊泡质地坚硬，无包膜，与周围组织难以区分。切面可见中央坏死，形如虫蛀，囊腔内含有钙化灶，切割时有砂粒状感觉。泡球蚴由众多小囊泡组成，囊泡间由纤维组织隔开，类似蜂窝结构，囊腔内填充着黏稠胶状物质。虫体中心由于缺血坏死，可能形成空腔，腔壁呈现出不规则的钟乳岩或熔岩样外观，大小各异，与肝癌的外观难以区别。

在显微镜下，泡球蚴组织可见无数大小不一的小囊泡，由生发膜和匀质层构成，但囊腔内通常不易发现原头节。周围区域则出现肉芽肿反应，包括纤维组织增生、嗜酸性粒细胞、淋巴细胞和浆细胞浸润，以及异物巨细胞形成泡球蚴结节。

该病的增殖方式主要依赖外殖性芽生繁殖，母囊的生发膜通过匀质层产生新囊泡，形成子囊、孙囊等，不断破坏肝实质。囊泡还会向囊腔内生长，形成棘状突起，形成隔膜性增生。

转移途径方面，泡球蚴表现出类似恶性肿瘤的特性，主要途径包括浸润性扩张、血运播散和淋巴转移。在浸润性扩张中，泡球蚴会蔓延至肝门并侵犯邻近器官。血运播散则通过门静脉分支扩散，形成多发性结节，可能随血液流至肺和脑，其中肺转移率为20%，以右下肺为主，脑转移约占5%。淋巴转移则常见于肝门和腹膜后淋巴结。