肾康注射液临床研究
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发布时间:2024-08-07 04:30
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时间:2024-08-11 01:36
在一项针对慢性肾功能衰竭的临床研究中,肾康注射液展现出显著的治疗效果。60名患者被随机分为治疗组和对照组,治疗组采用静脉滴注肾康,而对照组则口服开同和爱西特。经过28天的治疗,治疗组在中医临床症状、体征改善以及生化指标的改善上优于对照组,显示出肾康注射液的有效性和高生物利用度,且起效迅速,不良反应较少,患者的依从性良好。
另一项研究探讨了肾康注射液与苯那普利对肾小球系膜细胞外基质(ECM)抑制作用的比较。实验结果显示,肾康注射液能有效抑制ECM中的纤维连接蛋白(FN)、层粘连蛋白(LN)和Ⅳ型胶原(Col Ⅳ),抑制作用与剂量有关,优于苯那普利的抑制效果。
耐受性和安全性方面,通过随机分组观察,肾康注射液在正常成人中的使用无明显副作用,单次或累积剂量给药后,人体对其的耐受性良好,显示本药物在人体使用是安全的。推荐在临床使用中的II期剂量范围为80~100毫升/次。
最后,通过血清药理学实验,肾康注射液(ski)被发现能抑制肾小球硬化和慢性肾功能衰竭的发展,通过影响人肾小球系膜细胞的增殖和纤维连接蛋白水平,可能通过提高fn降解酶活性或存在降解fn的活性成分,来发挥部分作用机制。这些研究结果为ski在临床应用提供了有力的科学依据。