注射用帕米膦酸二钠药代动力学

根据文献研究，癌症患者在静脉注射帕米膦酸二钠45毫克，溶解于500毫升生理盐水后，持续滴注时间需超过4个小时。在滴注结束后，血液中的药物浓度测量为0.96毫克/毫升。值得注意的是，大约有51%的药物以原形形式通过尿液排泄，这一过程表现出双相动力学特性：初始的半衰期为1.6小时，而后续的半衰期则延长...

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帕米膦酸二钠在尿中以两种方式清除，其表观半衰期分别为1.6和27小时，帕米膦酸二钠肾脏表观清除率约为54毫升/分钟。且与肌酐清除率呈明显相关趋势。特殊人群的药代动力学帕米膦酸二钠的肝脏和代谢清除不明显。因此，肝功能损害不影响本品的药代动力学特点。在代谢和蛋白结合水平方面，本品几乎不会表现...

根据已有的医学文献，帕米膦酸二钠注射液在治疗癌症患者的临床实践中，通常采用45毫克剂量溶解在500毫升生理盐水中，通过静脉滴注的方式持续4小时以上。在滴注结束后，患者的血清浓度检测结果显示为0.96微克每毫升。值得注意的是，大约有51%的药物以原形形式通过尿液排出体外，其排泄过程表现出双相动力学特性...

本文介绍的药品名为注射用帕米膦酸二钠，它的通用名称充分揭示了其主要成分。帕米膦酸二钠，化学名称为3-氨基-1-羟基亚丙基-1,1-二膦酸二钠五水合物，其精确的分子式是C3H9NNa2O7P2·5H2O，这意味着它由碳、氢、氮、钠、氧和磷等元素组成。这种化合物的结构式展示了其分子间的连接方式和原子布...

【 药品名称 】通用名：注射用帕米膦酸二钠 英文名：PAMIDRONATE DISODIUM FOR INJECTION 本品主要成分是帕米膦酸二钠，其化学名为3-氨基-1-羟基亚丙基-1，1-二膦酸 二钠五水合物。 分子式：C3H9NNa2O7P2·5H2O 分子量：369.11 【 性 状 】本品为白色冻干块状物。药理毒理 本品为双膦酸类...

其抑制骨吸收的作用比氯屈磷酸二钠强10倍，比依屈磷酸二钠强100倍，最大的优点是治疗剂量极低，仅为每天0.016μmol/kg；当剂量超过每天40μmol/kg才阻止正常骨组织矿化，使骨和软骨组织中的类骨质增多，从而导致骨软化，增加病理性骨折的危险。3.7 帕米膦酸的药代动力学 口服吸收很少，吸收率...

第二代双磷酸盐化合物帕米膦酸二钠对骨转移性癌痛的有效性已获得肯定。胫骨癌症痛大鼠模型应用第三代双磷酸盐即唑来膦酸30 mg/kg 皮下注射明显抑制了肿瘤细胞增殖和骨质破坏,破骨细胞数目大量减少,痛行为减轻,骨矿物含量和密度维持正常水平。 4、麻醉性镇痛药 80以上的癌症病人需要阿片类药物控制疼痛。可待因和吗啡...

注射用帕米膦酸二钠 移所致的疼痛有止痛作用,亦可用于治疗癌症所致的高钙血症。【药代动力学】文献报道,癌症病人以本品45m... 磷酸氢钙片 。因不溶于水,吸收少,全身反应少。【禁忌】1.高钙血症。2.高钙尿症。3.含钙肾结石或有肾结石病史。... 注射用帕米膦酸二钠 移所致的疼痛有止痛作用,亦可用于治疗...

静脉注射帕米膦酸二钠、唑来膦酸或口服氯膦酸盐是最常使用的的治疗方案。双膦酸盐的安全性和耐受性良好,但罕见严重的肾损害和下颌骨坏死。为降低双膦酸盐相关的下颌骨坏死,应将静脉注射双膦酸盐限制在每月1次,共1-2年;如骨髓瘤和有症状的骨损害不能得到有效控制,应在利益大于风险的情况下,才可以对MM患者进行...

氯膦酸和帕米膦酸的骨内t1/2分别为120 d和300 d，阿仑膦酸排泄极为缓慢，其残留物的半衰期可长达10年。各双膦酸的其他的药动学参数也不尽相同。如氯膦酸和帕米膦酸骨内分布分别为30%和67%，而阿仑膦酸盐口服后1 h就有给药量的90%被骨摄取，并在骨组织中保持高浓度达72 h。以上3种药物尿中...