多发性肌炎和皮肌炎发病机制

皮肌炎和多发性肌炎都属于炎症性疾病，都是因为自身免疫性原因造成的肌肉受累。皮肌炎和多发性肌炎其实不光是皮肤上的区别，皮肌炎在表现上会有皮肤受累，会有特征性皮疹，比如眼睑向阳疹，还有关节的伸侧部位的Gottron丘疹、V字征、后背的各种皮疹。而多发性肌炎不会有这些疹子，这是表现上区别。另外，这两...

多发性肌炎和皮肌炎的大多数患者都是自身存在易感基因，在环境因素的作用下，比如病毒感染、细菌感染导致发病，在临床上也不一定能检测到病毒指标。但是患者出现皮肌炎、多发性肌炎，一般主要表现是近端肌无力，比如会出现下蹲以后起立比较困难，上肢上举也会出现困难。在诊断皮肌炎和多发性肌炎以后，医生会给...

多肌炎和皮肌炎是两种源自自身免疫系统的疾病，其发病机制涉及到复杂的细胞免疫和体液免疫失调。超过半数的患者体内会产生自身抗体，这些抗体分为两种类型：肌炎特异性自身抗体和肌炎相关性自身抗体。肌炎特异性抗体如抗氨酰tRNA合成酶抗体、抗信号识别颗粒抗体和抗Mi-2抗体，其中前两者与特定病症相关，如tRNA...

(二) 感染因子：多发性肌炎/皮肌炎可能是在某些病毒感染后诱发了自身免疫反应而导致的慢性炎性过程。有关病毒包括流感病毒、柯萨奇病毒、脊髓灰质炎病毒及逆转录病毒等。另外，某些细菌及寄生虫感染也与肌炎发病有关。(三) 免疫因素：多数多发性肌炎/皮肌炎患者血清中可检测出自身抗体，包括抗核抗体、抗Jo...

多发性肌炎和皮肌炎并不是遗传病，遗传病是指有明确遗传病谱的一类疾病，往往通过基因检测可以确诊。多发性肌炎和皮炎也像其它风湿免疫病一样，存在家族聚集性或者遗传倾向性。某种疾病发病率是1/10000，而假如10000个人是同一个家庭或者有血缘关系，则疾病的发病率就有可能会更高，也就是一个家庭当中...

[发病机理] 多发性肌炎/皮肌炎是由于遗传和环境因素综合作用,导致横纹肌组织抗原性质改变或机体本身免疫功能异常,造成肌肉组织损害。细胞免疫及体液免疫异常均在本病中发挥作用。 (一) 细胞免疫异常:多发性肌炎/皮肌炎患者肌肉活检组织中可见炎细胞浸润,且大多为淋巴细胞和巨噬细胞。多发性肌炎的肌细胞和肌内膜下可见大...

皮肌炎是儿童风湿免疫性疾病里的一大类疾病，发病的原因很多，可能与感染、遗传有关。有些免疫缺陷病、感染的患者也可以出现皮肌炎、多发性肌炎等表现。这类疾病是风湿免疫的过程，但对于这类疾病目前没有确定的病因，比如结核是因为结核杆菌引起。但是到目前为止，皮肌炎和多发性肌炎没有找到确切的病因，多...

从医学诊断标准来看，两者都是对称端肌无力、肌肉活检证实、血清肌酶活性升高、肌电图呈肌原性损伤、皮肌炎的典型皮疹时，诊断为皮肌炎，如果没有，则属于多发性皮肌炎。如果出现多个肌炎的情况，那么急性发作时，患者要立即采取措施，及时卧床休息，适当的体疗可以缓解肌肉酸痛。治疗急性多发性肌炎的药物主要是...

一、主要病因 1、自身免疫系统：免疫系统紊乱是皮肌炎和多发性肌炎发病和进展的基础，T细胞是多发性肌炎和皮肌炎中的主要炎症细胞 2、遗传因素：基因组研究表明，皮肌炎/多肌炎患者的肌肉组织中均高表达IFN-ɑ、IFN-ß基因信号，皮肌炎中I型IFN信号更加明显。二、诱发因素 本病起病多隐匿，大多数患者...

多发性肌炎和皮肌炎是一组多种病因引起的弥漫性骨骼肌炎症性疾病，发病与细胞和体液免疫异常有关。主要病理特征是骨骼肌变性、坏死及淋巴细胞浸润，临床上表现为急性或亚急性起病，对称性四肢近端为主的肌肉无力伴压痛，血清肌酶增高，血沉增快，肌电图呈肌源性损害，用糖皮质激素治疗效果好等特点。PM病变...