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因此,再生障碍性贫血的血常规主要表现是全血细胞减少。
儿童再生障碍性贫血的诊断标准再障的诊断标准,首先临床表现为贫血、出血、感染,再查血常规三系减少,白细胞、血红蛋白、血小板、网织红细胞均减少,查体无肝脾淋巴结肿大,考虑再生障碍性贫血。需做骨髓细胞学检查,即骨髓增生不好,但是有时候可能也会有局灶性增生好的地方,因为慢性再生障碍性贫血的骨髓表现不是特别典型,极重型再...
再生性障碍性贫血(2)轻型再障诊断标准1)骨髓增生减低。2)全血细胞减少。3.鉴别诊断(1)骨髓增生异常综合征(MDS):临床以贫血为主,或同时有出血及反复感染体征,周围血象可以呈全血细胞减少,骨髓象呈增生明显活跃,三系有病态造血现象。(2)阵发性血红蛋白尿(PNH): 临床上常有反复发作的血红蛋白尿(酱油色尿)及黄疸、脾大。酸溶血试...
儿童再生障碍性贫血症状1、身体特征:对再障的儿童体检约1/3,在肋骨下1~3 cm处进行体检;而成人患者一般不能触及。2、血象:儿童患者以血红蛋白和血小板减少为主。白细胞减少不太明显,大约50%患儿白细胞可以超过4.0×10^9/L,在年龄小于7岁时更明显,但随着年龄的增长,全血细胞减少的病例逐渐增加。3、骨髓:儿童患者骨髓增生...
再生障碍性贫血的分类标准2、分型标准 1)重型再生障碍性贫血:骨髓造血细胞成分小于25,或25-50,其中残余造血细胞小于30;血象符合以下任意两条:中性粒细胞小于0.5*109/L,血小板小于20*109/L,网织红细胞计数小于20*109/L。2)极重型再障:满足重型再生障碍性贫血条件,中性粒细胞计数小于0.2*109/L 3)轻型:未达重型...
再生障碍性贫血的病因、临床表现与诊断治疗方法有哪些?2.诊断再生障碍性贫血根据其临床发病情况、病程、病情、严重程度、血常规、骨髓象和转归等分为急性再生障碍性贫血和慢性再生障碍性贫血。 (1)急性再生障碍性贫血多见于儿童。起病急,多数有明确的发病日期。起病前常有明确的诱因。来诊时表现为严重的出血与感染。起病时贫血不明显,但随着病程的延长出现进行性贫血;起...
儿童再生障碍性贫血症状有哪些?4. 其他症状:儿童再生障碍性贫血还可能伴随其他症状,如淋巴结肿大、肝脾肿大、骨痛等。这些症状的出现可能与疾病的进展有关。需要注意的是,儿童再生障碍性贫血的症状因人而异,有些患者可能只有轻微的症状,而另一些患者则可能出现严重的并发症。因此,如果怀疑自己或家人患有该病,应及时就医进行诊断和...
小儿再生障碍性贫血简介在小儿时期比较多见,北京儿童医院于1956~1993年共收治本病746例;主要症状是贫血、出血和反复感染;三种血细胞同时减少,无肝脾或淋巴结肿大。 3 诊断 再生障碍性贫血根据临床表现和实验室检查对于典型病例诊断并不困难。 先天性再生障碍性贫血有多发性畸形,易与获得性再障区别,但需与伴畸形的先天性纯红细胞及...
障碍性贫血的诊断与介绍?障碍性贫血的鉴别诊断 诊断 ***1***全血细胞减少,网织红细胞<0、01,淋巴细胞比例增高。血象满足至少下列2项:***1***血红蛋白<100g/l***2***血小板<50×10^9/L***3***中性粒细胞<1、5×10^9/L。***2***一般无肝脾肿大。***3***骨髓多部位增生减低***<正常的50%***或重度减低***<正...
再生障碍性贫血的症状有哪些?先天性再障甚罕见,其主要类型为Fanconi贫血。获得性再障可分原发和继发性两型,前者系原因不明者,约占获得性再障的50%;又可按临床表现、血象和骨髓象不同综合分型,分为急性和慢性两型;国外按严重度划分出严重型再障,后者划分标准须血象具备以下三项中之二项:①中性粒细胞绝对值<500/mm3,②血小板数<2万/mm3,③...