盐酸美西氯片药代动力学

盐酸美西律的药代动力学特性具有显著的特征。正常情况下，它在人体血浆中的清除半衰期（t1/2）大约为10至12小时，表现出稳定的代谢过程。其血浆蛋白结合率相对较高，大约在50%至60%之间，这表明药物与血浆蛋白的结合程度较为显著。美西律主要在肝脏进行代谢，大约有10%的部分通过肾脏进行排泄，这是药物...

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盐酸美西氯片的药代动力学特性显著。口服后，美西律在胃肠道吸收效率高，生物利用度大约在80%至90%之间，但急性心肌梗死患者的吸收率稍低。药物作用开始于口服后的30分钟，可持续约8小时，血药浓度在2至3小时达到峰值，200mg的剂量可使血药浓度达到0.3ug/ml，而400mg时则约为1.0ug/ml。美西律在...

盐酸美西律胶囊的药代动力学特性显著。口服后，药物在胃肠道吸收良好，生物利用度可达80%至90%。然而，急性心肌梗死患者的吸收率相对较低。药物作用开始于口服后30分钟，可持续大约8小时，血药浓度在2至3小时达到峰值。200mg的剂量可使血药浓度升至0.3ug/ml，而400mg时峰值约为1.0ug/ml。美西律在...

美西律口服后在胃肠道吸收良好。生物利用度为80%～90%，急性心肌梗死者吸收较低。口服后30分钟作用开始，约持续8小时，2～3小时达到血药峰浓度。口服200mg的血药峰值为0.3ug/ml，口服400mg时约为1.0ug/ml。2～3小时达到血药峰浓度。在体内分布广泛，表观分布容积为5～7L/kg，有或无心力衰竭者...

盐酸美西氯胶囊的药代动力学特性在口服后表现良好。大约80%~90%的药物被胃肠道有效吸收，但急性心肌梗死患者的吸收率较低。药物在30分钟内开始作用，持续约8小时，血药峰浓度通常在2~3小时达到，口服200mg时峰值浓度为0.3 ug/ml，400mg时约为1.0 ug/ml。美西律在体内分布广泛，表观分布容积为5~...

盐酸美西氯注射液的药代动力学特性被广泛研究。正常情况下，美西律在人体内的血浆清除半衰期（t1/2）大约在10到12小时之间，显示出稳定的代谢过程。其血浆蛋白结合率相对较高，大约在50%到60%之间，这意味着药物在血液中的分布和滞留有一定的规律性。美西律主要在肝脏进行代谢，大约有10%的药物通过肾脏...

美西律的有效血药浓度0.5~2ug/ml，中毒血药浓度与有效血药浓度相近，为2ug/ml以上。少数患者在有效血药浓度时即可出现严重不良反应。【药代动力学】美西律口服后在胃肠道吸收良好。生物利用度为80%-90%，急性心肌梗死者吸收较低。口服后30分钟作用开始，约持续8小时，2～3小时达到血药峰浓度。口服...

少数患者在有效血药浓度时即可出现严重不良反应。【药代动力学】美西律口服后在胃肠道吸收良好。生物利用度为80%-90%，急性心肌梗死者吸收较低。口服后30分钟作用开始，约持续8小时，2～3小时达到血药峰浓度。口服200mg的血药峰值为0.3ug/ml，口服400mg时约为1.0ug/ml。2～3小时达到血药峰浓度...

美西律(mexiletinum) [临床药理] 具有IB类药细胞电生理效应。口服由肠道吸收快而完全。口服生物利用度约90。血药浓度达峰时间为1.5-4小时。治疗血浆浓度为0.75-2ug/ml。该药主要经肝代谢,代谢物可能无活性。 [治疗应用]口服适于慢性室性心律失常,包括室早及室速。静脉注射适于急性室性心律失常。 [药理作用]严重...

2.钠通道阻滞剂 (1)盐酸美西律、盐酸普罗帕酮的化学名、化学结构、理化性质和用途 (2)奎尼丁、盐酸普鲁卡因胺、盐酸利多卡因的化学结构和用途 3.钾通道阻滞剂 盐酸胺碘酮的化学名、化学结构、理化性质和用途 (二)抗心力衰竭药 1.基本要求 (1)作用机制和结构类型 (2)抗心力衰竭药的发展 2.强心苷类 地...