盐酸美西氯片药理毒理

盐酸美西氯片的药理作用主要体现在其对心脏传导系统的影响上。在心脏正常传导的患者中，美西律对心脏冲动的产生和传导作用相对较小，且在临床试验中并未观察到其引发II度或III度的房室传导阻滞现象。美西律的独特之处在于，它不会延长心室的除极和复极时程。因此，它在治疗QT间期延长的室性心律失常方面具...

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盐酸美西氯胶囊的药理作用主要表现在其独特的抗心律失常特性上。美西律并不延长心室的除极和复极过程，这使得它在治疗室性心律失常时，即使在QT间期延长的情况下，也能够保持心脏的正常节律。它的药效机制涉及抗惊厥作用，同时也具备一定的局部麻醉效应，但对心肌的抑制作用相对较小。对于美西律的血药浓度，...

4、有报道苯二氮卓类药物不影响美西律的血药浓度。5、美西律和地高辛、利尿剂和普萘洛尔合用不影响心电图PR、QRS和QT间期。6、在急性心肌梗死早期，吗啡使盐酸美西律片吸收延迟并减少，可能与胃排空延迟有关。7、制酸药可减低口服盐酸美西律片时的血药浓度，但也可因尿PH值增高，血药浓度升高。【...

美西律对心室的电生理影响有限，不延长心室除极和复极时程，因此在治疗QT间期延长的室性心律失常方面具有一定的适用性。除了抗心律失常作用，它还具备抗惊厥和局部麻醉的功效，显示出多元的药理特性。值得注意的是，美西律的药效和毒性界限相对清晰，有效血药浓度范围在0.5-2ug/ml，而达到中毒浓度与有效...

【类别】 【贮藏】 同盐酸美西律。【规格】 (1) 50mg (2) 100mg 【药理毒理】属Ib类抗心律失常药，可以抑制心肌细胞钠内流，降低动作电位0相除极速度，缩短浦氏纤维的有效不应期。在心脏传导系统正常的病人中，美西律对心脏冲动的产生和传导作用不大，临床试验中未发现美西律引起II度或III度房室传导...

盐酸美西氯注射液的药理特性主要体现在其对心脏功能的影响上。在正常心脏传导系统中，美西律对心脏冲动的产生和传导作用并不显著，据临床试验观察，它并未引起II度或III度的房室传导阻滞，这表明它在心脏传导方面的副作用较低。美西律对心室的电生理过程影响较小，不延长心室除极和复极时程，这使得它在...

6.与美西律合用,可减低茶碱清除率,增加血浆中茶碱浓度,需调整剂量。7.与咖啡因或其他黄嘌呤类药并用,可增加其作用和毒性。【用法与用量】1.茶碱片:①常用量,口服1次0.1～0.2g,每日0.3～0.6g;②极量,口服每次0.3g,每日1g。2.茶碱控释片:口服1次0.1～0.2g,每日0.2～0.4g。3.茶碱缓释片:口服,本品不可...

1.新药研制过程毒理学监督：国务院颁发了《中华人民共和国药品管理法实施条例》，明确规定任何一种新药在作为商品投入市场前均应经过新药审批。新药系指我国未生产过的药品;已生产的药品但增加新的适用症、改变给药途径和改变剂型者。一个新药的研究，要包括对工艺路线、质量标准、临床前药理和临床研究等...

规格：氨茶碱75mg,盐酸溴己新15mg,马来酸氯苯那敏1.5mg。用法用量：口服。一次1～2片，一日3次或遵医嘱。不良反应多见恶心、呕吐、易激动、失眠等，亦可出现心动过速、心率失常。禁忌1 对本品各成分过敏的患者禁用。2 活动性消化道溃疡患者禁用。3 未经控制的惊厥性疾病患者禁用。注意事项1 本品...

茶碱可使平滑肌张力降低，呼吸道扩张；可促进内源性肾上腺素、去甲肾上腺素的释放，气道平滑肌松弛；抑制钙离子由平滑肌内质网释放，降低细胞内钙离子浓度而产生呼吸道扩张作用。茶碱对平滑肌的松弛作用较强，但不及β受体激动剂。2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，...