什么是细胞外囊泡?

发布网友发布时间：2024-09-26 03:29

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热心网友时间：2024-10-24 07:52

细胞外囊泡（EV）是源自各种细胞类型的脂质双层纳米颗粒。这些颗粒作为细胞间的信使，携带源自其来源细胞的特定物质和特征。EV的特性受产生它们的细胞的生理状态影响，同时它们也能改变其他细胞的功能和生理学。

在生命科学研究中，EV发挥着关键作用。由于它们作为天然信使的功能，EV已成为众多研究的焦点，研究它们作为疾病生物标志物及药物和核酸复合物（如CRISPR-Cas9）载体的潜力。与合成载药囊泡相比，EV展现出多种优势。EV（如外泌体）能够在循环中持续更长时间，避免单核细胞的吞噬作用。与合成药物载体不同，EV对人体几乎没有副作用，且更容易避免内体途径和溶酶体降解，从而更好地递送脆弱的货物，如siRNA或CRISPR复合物。

EV通过其携带的细胞特异性膜结合蛋白，对来源细胞类型表现出特异性，允许一定程度的细胞归巢，以便在体内递送药品。不同细胞的EV可以被设计成对其他细胞表现出特异性，如用于药物输送的癌细胞。EV还能够携带药物穿过血脑屏障，即使那些本身无法通过大脑的药物。EV携带的货物——蛋白质和核酸，尤其是miRNA——也使它们成为标记物的宝贵来源。

除了在生物医学领域的应用，EV在环境监测、农业、能源生产等方面也有潜在应用。例如，EV可以用于监测环境中的污染物质，如重金属和农药。在农业领域，EV可以用于检测农产品中的病原体和营养成分。在能源生产方面，EV可以用作高效的储能材料。

细胞外囊泡(EV)的分离方法有多种，以下是其中几种常用的方法：

1. 离心机离心法：利用EV的密度比细胞小的特点，通过高速离心机离心，将EV沉淀在离心管底部，从而分离出细胞外囊泡。

2. 过滤法：利用EV的大小比细胞小的特点，使用0.22微米的过滤膜将细胞培养液中的细胞和EV分离开来。

3. 免疫磁珠法：利用EV表面标记的特异性抗体与磁珠结合，将EV吸附到磁珠上，然后通过磁性分离EV。

4. 凝胶过滤法：利用EV的大小比蛋白质小的特点，使用凝胶过滤将蛋白质和EV分离开来。

5. 层析法：利用EV的大小比蛋白质小的特点，使用层析法将蛋白质和EV分离开来。

6. 电泳法：利用EV的大小比蛋白质小的特点，使用电泳法将蛋白质和EV分离开来。

以上方法可以单独使用或组合使用，以达到更好的分离效果。不同的分离方法适用于不同类型的EV和不同的研究需求。在选择分离方法时，需要根据具体情况进行综合考虑。