口服药物吸收分数的评价及影响因素综述

影响Fa的关键因素包括时间因素：完全吸收所需时间、药物释放时间和胃肠道停留时间。药物的Fa是一个多元函数，取决于这些变量。此外，生理过程和内环境如内脏血流量、胃肠道首过代谢、胃肠pH、胆汁分泌等也直接影响Fa。例如，胃肠道血流减少会降低药物吸收，而食物、药物相互作用和疾病状态可能改变胃肠道的pH...

纳米药物通过改善药物的溶解性、稳定性和靶向性，从而显著提高其生物利用度。纳米载体可以避免药物在体内的早期降解，并确保药物能够到达特定的靶组织或细胞。迈安纳提供的纳米药物制备系统，利用先进的微流控技术，最大限度地提升药物的生物利...

药物吸收呈双相吸收峰, 1小时内快速起效,平稳持续镇痛达12小时;�2 高效:口服生物利用度高达87%�个体差异小,镇痛强度是吗啡的2倍;�3 更方便:12小时服药1次;用药24～36小时内可达稳态血药浓度,剂量调整方便快捷,适用于中、重度癌症疼痛治疗,无需中途换药;�4 安全:不良反应相对较少,而且随着服药时间的...

蛋白质多肽类药物的稳定性和渗透性是影响吸收的两个主要因素。酶解和非酶解都可引起蛋白质多肽药物的不稳定性。给药途径的不同对药物的生物利用度和药理作用具有显著的影响。 1. 2 分布 药物在组织中的分布程度取决于药物的理化性质、 药物与组织结合的性质及药物转运至组织房室内的浓度。蛋白多肽类药物的分布容积...

15、药物方面因素:药物的生物学特性、药物的理化性质、剂型、给药途径、药物之间的相互作用等因素均会影响药物治疗的有效性;机体方面因素:患者年龄、体重、性别、精神因素、病理状态、时间因素等对药物治疗效果均可产生重要影响。 16、他汀类药物与贝特类药物合用导致横纹肌溶解症。 17、阿托品有抑制腺体分泌作用,能防...

分布方面，血浆蛋白结合会影响药物的分布。这10种ASO药物的血浆蛋白结合率差异显著，一些药物具有高结合率，而其他药物则较低。药物在体内的稳态分布容积和药时曲线下面积反映了其分布范围和吸收程度。在肾功能受损的患者中，Defibrotide的药时曲线下面积增加，表明其吸收和分布受肾功能影响。代谢过程表明，这...

30~50的1型或2型糖尿病患者的胃排空延迟，这会对口服药物吸收带来不利影响。合并糖尿病的肾移植患者服用霉酚酸酯后，由于药物在胃内存留时间延长，发生消化道毒性的风险大增。肠溶霉酚酸钠对于肾移植患者的疗效与霉酚酸酯相当，对肠溶霉酚酸钠和霉酚酸酯进行比较的一项重要随机试验并未观察到二者在疗效终点...

综上所述,来曲唑是新一代芳香化酶抑制剂,是抗肿瘤作用强,特异性高,毒副反应少的药物。实验研究表明其活性在体内或体外均远远高于氨鲁米特,且安全范围广,即使超过最大有效剂量,对肾上腺甾体类物质生成也无显著影响。口服剂量为0.3～1.0mg/kg时可达到内分泌和抗肿瘤作用的最大效果。无诱变性及致癌作用,且毒副反...

近2月未服用影响血脂的药物,血清总胆固醇(TC)≥ 6.5 mmol/L或(和)甘油三酯(TG)≥2.2 mmol/L,口服降糖药物治疗半年以上,病情较稳定,无其它伴发病的患者纳入研究。共纳入19名患者,给予泛硫乙胺540mg/日服用4周。治疗后,患者血清TG水平较基线平均下降28.16%,HDL-C水平较基线平均升高26.02%。 上海长海医院金爱娟...

本文综述了近年来国内外关于胶原蛋白(尤其是口服胶原蛋白)对皮肤的效果研究,结果表明口服胶原蛋白及其水解产物,可以部分为肽的方式被快速吸收,靶向性被皮肤利用,显著提升皮肤中胶原蛋白的含量、抑制皮肤胶原蛋白降解、减少皮肤损伤,并改善皮肤的含水量等指标,是一种有效的皮肤改善营养品。正文: 胶原蛋白广泛分布于人体...