特速欣(西替伪麻缓释片)药理毒理

发布网友发布时间：2024-10-01 04:19

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热心网友时间：2024-10-24 19:46

特速欣（西替伪麻缓释片）的药理作用主要体现在其成分上。本品由盐酸西替利嗪和盐酸伪麻黄碱组成，其中西替利嗪是一种选择性H1受体拮抗剂，作用于鼻腔，具有抗组胺效果，但无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用，且中枢抑制作用较小；而盐酸伪麻黄碱则是一种拟肾上腺素药，能收缩鼻粘膜血管，有助于缓解鼻塞和流涕症状。

在毒理研究方面，西替利嗪的遗传毒性评估显示，通过Ames试验、人淋巴细胞染色体畸变试验、小鼠淋巴瘤试验和大鼠微核试验，结果均为阴性，表明其对DNA无明显损伤。在生殖毒性测试中，即使在相当高的剂量下（64 mg/kg，远超成人推荐剂量），对生育力并未产生不良影响。小鼠、大鼠和兔的致畸试验也未见异常，但孕妇使用需谨慎，因为动物实验结果不能完全预示人类情况，除非必要，否则不建议在怀孕期间使用。

哺乳期哺乳动物的研究指出，母鼠在给药96 mg/kg（约成人推荐量的40倍）时，可能会导致仔鼠体重增长延迟。而西替利嗪在犬的乳汁排泄研究中发现，大约3%的药物会通过乳汁传递。已知人类也会通过乳汁排泄此药，因此哺乳期妇女应避免使用。在致癌性研究中，大鼠长期给药未见明显致癌性，但在小鼠中，高剂量可能增加某些雄性动物的良性肝肿瘤风险，但具体临床意义尚待进一步研究。