...越详细越好,而且是能实际操作的。。。不胜感激

发布网友发布时间：2024-10-01 15:58

共2个回答

热心网友时间：2024-10-19 15:04

这个一般要多试几次的，Forward的话从5‘UTR上游3000（一般的就够了）开始每隔500设置一个，Reverse的话设置在5‘UTR附近，可以进入mRNA。PCR之后转入带标记的载体看看Maker表不表达，表达的就是OK的，取长度最小值就可以。
另外，可以去一些网站看看，他们都可以做些预测，这样可以少走些弯路。

热心网友时间：2024-10-19 14:56

引物设计的原理都一样

热心网友时间：2024-10-19 15:05

这个一般要多试几次的，Forward的话从5‘UTR上游3000（一般的就够了）开始每隔500设置一个，Reverse的话设置在5‘UTR附近，可以进入mRNA。PCR之后转入带标记的载体看看Maker表不表达，表达的就是OK的，取长度最小值就可以。
另外，可以去一些网站看看，他们都可以做些预测，这样可以少走些弯路。

热心网友时间：2024-10-19 15:01

引物设计的原理都一样

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