泰利必妥检查
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发布时间：2024-10-23 01:54
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时间：2024-10-23 09:44
泰利必妥检查方法如下：首先，取本品进行溶出度测定。使用盐酸溶液（9→1000）900ml作为溶剂，并以每分钟50转的转速进行操作。在30分钟后，抽取10ml溶液进行过滤，然后从续滤液中量取3ml，并加入盐酸溶液（9→1000）稀释至50ml，均匀摇晃。通过分光光度法在波长293nm处测定吸收度。
同时，取一定量的经105℃干燥至恒重的氧氟沙星对照品，加入盐酸溶液（9→1000）溶解并稀释，使其每毫升含6μg。使用相同方法进行测定，并计算每片的溶出量。规定该溶出量的下限为标示量的80%，必须符合此规定。此外，此检查需满足片剂项下所有相关标准。
泰利必妥的检查旨在确保药物在体内的有效溶解，从而保证药物的疗效。检查过程严谨，需严格遵守标准操作规程，确保药物质量的可靠性与有效性。
此检查方法不仅检验了药物的溶解性能，还确保了药物的活性成分在体内被有效利用。通过设定溶出度的下限，保证了药物的有效成分能以足够的量被吸收，从而达到预期的治疗效果。此外，此检查还涵盖了对片剂质量的一系列要求，如外观、重量、硬度等，以确保最终产品的一致性和安全性。
综上所述，泰利必妥的检查旨在确保药物在体内的有效性和安全性。通过严格的检查流程，确保了药物的品质，进而为患者的健康提供了坚实的保障。
扩展资料
泰利必妥（Ofloxacin），是进口的氧氟沙星，是第一代喹诺酮类。商品名为：泰利必妥(r)片剂中国医学广谱抗菌制剂。是一种主要抑制细菌DNA旋转酶，从而抑制DNA的合成,的广谱杀菌药物。泰利必妥为DNA螺旋酶抑制剂，对革兰氏阴性菌、阳性菌和部分厌氧菌均有较强的抗菌作用。
