肿瘤「基因检测」看这篇,知识点一文搞懂!
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发布时间:2024-10-21 19:10
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时间:2024-10-22 08:18
面对癌症,很多人会感到无助,特别是当涉及到“基因”和“遗传”时,他们倾向于认为这是“命运”。然而,随着科技的进步,肿瘤基因检测成为我们对抗癌症的重要武器。
许多人对这项检测的了解始于一位好莱坞明星。安吉丽娜·朱莉的母亲和小姨都是乳腺癌患者,她们都携带突变的BRCA1基因。朱莉的母亲在49岁时确诊乳腺癌,56岁时因卵巢癌去世。2013年,朱莉进行了BRCA基因检测,结果显示她也携带有BRCA1基因突变。结合家族史,医生评估她患乳腺癌和卵巢癌的几率非常高。最终,朱莉决定预防性切除乳房,两年后摘除了卵巢和输卵管。她的经历引起了全球对肿瘤基因检测的关注。
01肿瘤基因检测是什么?肿瘤分为良性肿瘤和恶性肿瘤,恶性肿瘤即癌症。肿瘤本质上是一种基因病(先天+后天),由于肿瘤细胞中累积了许多有害的基因改变,如基因位点的改变、缺失、重复等,导致了细胞生长和增殖失控,最终导致了肿瘤的发生。肿瘤基因检测就是利用各种方法寻找这些有害的基因突变,找出突变的基因可以帮助医生进行疾病诊断、治疗药物选择、辅助疾病复发监测、耐药及生存期评估。
02为什么要做肿瘤基因检测?国家卫健委颁布的《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2020年版)》明确指出:抗肿瘤药物临床应用需在病理组织学确诊后或靶点检测后方可使用。靶向药物能够“精准打击”发生特定基因突变的位点,杀死肿瘤细胞的同时,又不会杀伤周围的正常组织细胞。但靶向药物也可能出现耐药现象。此时可以通过基因检测分析相关基因的突变状态,了解敏感突变和耐药突变,帮助医生为患者“量身定制”最优的靶向用药治疗方案。免疫治疗作为目前肿瘤治疗领域的明星疗法,在多个复发或难治性的恶性肿瘤中都展现了十分强劲的治疗效果。据2019年美国癌症研究协会(AACR)年会报道,第一批使用免疫检查点抑制剂Nivolumab的晚期非小细胞肺癌患者,相比传统疗法5年生存率提高了近5倍!然而,PD-1抑制剂价格昂贵,针对大部分实体瘤,有效率约为20%,也就是说,它不是对所有肿瘤都有效。如果盲目使用,患者可能会背负沉重的经济负担。这时候,就需要事先进行肿瘤基因检测,确定患者是否适用PD-1抑制剂,以免造成不必要的损失。
我们都知道,肿瘤患者的部分突变是会遗传的。因此,肿瘤患者需要检测一下是否携带遗传易感的基因突变,分析自己的肿瘤是否与遗传相关,从而知道家属是不是也有遗传的风险。如果有,可以让家人尽早采取针对性预防措施。基因状态,也是影响肿瘤预后的重要因素。例如:HER2基因扩增的乳腺癌患者,预后比HER2基因无扩增者要差。进行基因检测,可实现对肿瘤治疗效果的动态监测,更准确地估计患者的生存时间及复发风险。目前已获批准的靶向药物只占少数,还有更多在研药物处于临床试验阶段。利用基因检测技术,分析患者是否携带有正在进行临床试验的药物的相关基因,提供潜在的用药可能性,能够为肿瘤患者治疗带去最大化的希望。
从以上分析可以看出,对于很多普通人来说为了预防癌症而进行肿瘤基因检测是没有必要的。但对于以下这些人群,肿瘤基因检测或许是能“救命”的。
03哪些人需要做肿瘤基因检测?当家族中存在以下情况时,家族成员需要考虑进行癌症风险方面的基因检测:
04用什么样本做肿瘤基因检测?做肿瘤基因检测,检测的是肿瘤细胞的突变,而非正常身体组织,因此需要获取肿瘤细胞。临床上通常有3种样本:术中肿瘤样本、穿刺活检样本、液体活检样本。
虽然肿瘤组织是最好的样本,但有时候如果肿瘤部位在组织中只有针尖点大,其余的都不是。那就要在病理医生的指导下做肿瘤细胞富集,再做基因检测,不然结果可能不正确。