肝豆状核变性中医叫什么
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西医的肝豆状核变性，在中医上称作颤证，见于头部或肢体摇动、颤抖为主要临床表现的一种病证，轻者仅有头摇或手足微颤，重者头部震摇大动，肢体颤抖不止，甚至四肢拘急，生活不能自理，本病又称振掉、颤振。
病因病机主要是由年迈体虚，情志易怒，饮食失宜，劳逸失当等各种原因导致气血不足，肝风内动，筋脉失养，久则肾精亏虚，经脉失于濡润。
诊断依据一般是头部及肢体颤抖，摇动，不能自制，甚者颤抖不止，四肢僵急，常伴动作笨拙，活动减少，多汗流涎，语言缓慢不清，烦躁不寐，善忘，神识呆滞。一般多发生于老年人，起病隐袭，渐渐加重，不能自行缓解，部分病人发病与情志有关，或继发与脑部病变。临床辨治如下：
一、风阳内动证证：镇肝熄风，舒筋止颤，天麻钩藤饮和镇肝熄风汤。
二、痰热动风证：清热化痰，平肝息风，导痰汤和羚角钩藤汤。
三、气血亏虚证：益气养血，濡养经脉，人参养荣汤。
四、阴虚风动证：滋补肝肾，育阴息风，大定风珠加减。
五、阳气虚衰证：补肾助阳，温煦经脉，地黄饮子加减。
肝豆状核变性中医药方的处方
中医对于肝豆状核变性归于“颤症”、“癫狂”、“黄疸”、“积聚”、“鼓胀”等范畴，可以从藏象学还是经络学方向去解释：中医藏象学认为肝的主要生理功能是主疏泄和主藏血，开窍于目，主筋，其华在爪，在志为怒，在液为泪，肝与胆相表里。肝的阴阳，气血失调，及肝经的气血运行不畅是肝豆状核...
肝豆状核变性是什麽病。
病情分析：肝豆状核变性又称威尔逊氏病，常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。本病已明确属常染色体隐性遗传性铜代谢障碍，造成铜在体内各脏器尤以大脑豆状核、肝脏、肾脏及角膜大量沉着，而由于铜离子在各脏器沉积的先后不同和数量不一，临床出现多种多样的临床表现，如震颤、扭转痉挛、精神障碍、肝脾肿大...
肝豆状核变性是什么病
肝豆状核变性是先天性遗传性疾病，也称为威尔森氏病，主要是由于铜代谢障碍导致的肝脏硬化和功能障碍，可以引起脑、肾功能不全，患者症状会间歇性加重，到最后会出现一系列锥体外系症状。椎体外系症状、脑功能不全的患者可出现四肢震颤、走路不稳、行动迟缓，到最后可能需要进行肝移植治疗，目前并无特效药...
什么是肝豆状核变性病
肝豆状核变性又称Wilson病，是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病，由于铜在体内过度蓄积，损害肝、脑等器官而致病。什么原因引起肝豆状核变性(Wilson病)本病铜代谢障碍的具体表现有：血清总铜量和铜苎蛋白减少而疏松结合部分的铜量增多，肝脏排泄铜到胆汁的量减少，尿铜排泄量增加，许多器官和组织中...
肝豆状核变性是什么病
肝豆状核变性，又叫威尔逊氏病，是先天性铜代谢异常导致的，属于种遗传性疾病，为常染色体隐性遗传。正常人从食物中每天要摄取铜，从肠道吸收到肝脏，若肝细胞溶酶体功能正常，则合成铜蓝蛋白在肝脏里边储存。如果是疾病存在则在溶酶体功能异常，铜蓝蛋白合成障碍，铜会在肝脏里储留，从而引起肝脏的病变，...
肝豆状核变性能活多久
回答：您好! 问题分析:肝豆状核变性又称威尔逊病,常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。 康复指导:表现为进行性加重的椎体外系症状、肝硬化、精神症状、肾功能损害及角膜色素环。至于能活多久有个体差异,要看其身体素质及疾病的发展速度。...
肝豆状核变性是什么病
肝豆状核变性又称威尔逊病，本病为位于第13号染色体的隐性基因传递的遗传性疾病，家族性多发。患者多为儿童及青少年。本病特点是铜代谢障碍，铜不能正常排出而蓄积于各器官指导意见：请坚持内服该药治疗，平时可以多吃蔬菜，尤其多吃复合维生素、菠菜。求采纳 邯钢医院 ...
中医对于遗传病的解释
西医说是遗传,中医说先天禀赋不足是一种意思吗?肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病,由铜代谢障碍引起。其特点为肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环(Kayser-Fleischer环),伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。又名Wilson病。 本病属常染色体隐性遗传病。杂合子无症状,其中约10%表现为血清铜和铜蓝蛋白...
肝豆状核变性。肝性脑病是指什么
肝豆状核变性(hld)又称wilson病，是一种常染色体隐性遗传性铜代谢障碍，导致铜在体内过度蓄积，以不同程度的肝细胞损害，脑退行性病变和角膜边缘有铜盐沉着（k-f环）为其临床特征，早期(尤其是症状前)诊断和及时、确切的治疗常可获得与健康人一样的生活和寿命。
肝豆状核变性能活多久
肝豆状核变性能活多久，首先要知道肝豆状核变性是什么病，肝豆状核变性又被称为威尔逊病，是常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病。临床上可以表现为进行性加重的锥体外系统症状、肝硬化和精神症状，肝豆状核变性主要是铜代谢异常，所以只要做到低铜饮食，往往可以抑制病情的进展。肝豆状核病人如果出现并发...
