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...怎样判断是伴X隐性还是伴X显性还是常染色体显性还是常染色体隐性...

发布网友 发布时间:2024-10-22 05:08

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5个回答

热心网友 时间:2024-11-25 21:32

这种判断一般是涉及家族遗传病的系谱分析的。首先先要判断该病的显隐性。如果两个患者生出一个健康孩子为显性遗传病,如果两个健康人生出一个患病孩子为隐性遗传病。伴X显性遗传一般女患者多于男患者,如果父亲患病,则女儿一定患病,如果男患者女儿不患病可排除伴X显性遗传。伴X隐性遗传一般男患者多于女患者,若女患者的儿子不患病则可排除伴X隐性遗传。常染色体遗传男女患者比例持平,如果前两种情况被排除,则为常染色体遗传。当然也有某些表现型的伴性遗传问题。如果蝇的眼色基因。判断的方法以红眼、白眼这一对相对性状为例:一只红眼雌蝇与一只白眼雄蝇交配,后代均为红眼。说明红眼基因对于白眼为显性。而研究是否伴性遗传的问题时就要从后代的雌蝇入手。用后代中的红眼雌蝇与白眼雄蝇交配。如果产生的后代中雄蝇均为红眼,雌蝇有白眼个体出现说明了该基因位于X染色体上,而如果后代雌雄均有白眼个体出现,则说明位于常染色体上。这些只是方法,具体情况还要具体分析。

热心网友 时间:2024-11-25 21:31

首先,是否伴性遗传是要看后代中的性别是否对性状有影响,如某一性状在后代的雌雄中表现不一样,那么就肯定是伴性的。
然后显隐性的判断也是不一样的。伴常染色遗传的话如果在后代中出现的性状是亲本没有的,那么该性状为隐形,在伴性遗传中,一母本与雄性杂交(性状不同),若后代中的雌性都为亲本雄性的性状,雄性都为母本性状,则亲本雌性性状为隐性,雄性为显性。若一母本与雄性杂交(性状相同,后代中出现了不同性状,则亲本性状为显性
总之,看到后代中出现亲本中没有的形状的,该性状就为隐形。

热心网友 时间:2024-11-25 21:30

1.人类遗传病的6种遗传方式及其特点
遗传病的遗传方式 遗传特点 实例
常染色体隐性遗传病 隔代遗传,患者为隐性纯合体 白化病
常染色体显性遗传病 代代相传,正常人为隐性纯合体 软骨发育不全症
伴X染色体隐性遗传病 隔代遗传,交叉遗传,患者男性多于女性 色盲、血友病
伴X染色体显性遗传病 代代相传,交叉遗传,患者女性多于男性 抗VD佝偻病
伴Y染色体遗传病 传男不传女,只有男性患者没有女性患者 人类中的毛耳
细胞质遗传病 母亲患病,子代都患病。 线粒体肌病
2.遗传系谱图中遗传病的确定
(1)首先先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传:
①“无中生有”为隐性遗传病。即双亲都正常,其子代有患者,则一定是隐性遗传病。
②“有中生无”为显性遗传病。即双亲都表现患病,其子代有表现正常者,则一定是显性遗传病。
(2)其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传:
①在已确定隐性遗传病的系谱中:
a.父亲正常,女儿患病,一定是常染色体隐性遗传;
b.母亲患病,儿子正常,一定不是伴x染色体隐性遗传,必定是常染色体隐性遗传。
②在已确定显性遗传病的系谱中:
a.父亲患病,女儿正常,一定是常染色体显性遗传;
b.母亲正常,儿子患病,一定不是伴x染色体显性遗传,必定是常染色体显性遗传。
(3)人类遗传病判定口诀:
无中生有为隐性,有中生无为显性;
隐性遗传看女病,女病父正非伴性;
显性遗传看男病,男病母正非伴性。

热心网友 时间:2024-11-25 21:29

无中生有为隐形,生女有病为常隐
有中生无为显性,生女无病为常显
(今年上完高三觉得以上是比较常用的(但已经有2个月没摸书了,应该对)),
还有:(以下2000%肯定对)
不常用的:判断显隐性:无众生有:隐形
有中生无:显性
致病基因的位置:Y遗传:父病子病(全是男的病)
X显:父病女必病,子病母必病
常显:1子女正常双亲病
2父病女不病或子病母不病
X隐:1双亲正常子病
2母病子必病,女病父必病
常隐:1双亲正常子女病
2母病子不病或女病父不病
不能确定类型的:1若该病代代连续遗传:为显性遗传
患者性别无差别:常染色体上
女患多于男患:X染上
2若隔代遗传:为隐形遗传
患者性别无差别:常染色体上
男患多于女患:X染上
(最全了!要仔细思考里面的每个字特别是“或”“必”等字,
)<望采纳!!!!!!!!!!!!!!>

热心网友 时间:2024-11-25 21:29

1)某种特征,下一代遗传与性别没有关系,与是父亲或是母亲遗传有相同概率,则此特征是常染色体遗传。
若父母亲都没有表现此特征,而子女有表现者,则此特征是隐性遗传;
若父母一方有表现,另一方没有,分几种情况:
a 下一代都表现此特征,则为显性遗传
b 下一代有一半表现此特征,则不能确定
若父母双方都有表现,而子女有不表现者,则此特征为隐形遗传
2)某种特征,父亲有,母亲没有,下一代不论性别有一半表现,或是都没有表现,则为伴X隐形遗传
3)某种特征,父亲有,母亲没有,子女中儿子不表现,女儿表现,则为伴X显性遗传
4)某种特征,父亲没有,母亲有,子女中儿子表现,女儿不表现,则为伴X隐形遗传
5)某种特征,父亲没有,母亲没有,子女中儿子有一半表现,女儿不表现,则为伴X隐形遗传
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