空心纤维透析器的型号,怎么区分
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发布时间:2022-05-12 00:37
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热心网友
时间:2023-10-30 07:36
第五条 国家对医疗器械实行分类管理。
第一类是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。
第二类是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。
第三类是指,植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。
医疗器械分类目录由品监督管理部门依据医疗器械分类规则,商卫生行政部门制定、调整、公布。
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