合霉素治什么病

发布网友发布时间：2022-05-27 17:35

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热心网友时间：2023-11-08 16:08

【中文关键词】合霉素; 抗菌作用; 停药; 精神症状; 左旋霉素; 中毒性精神病;【摘要】<正> 合霉秦是1949年从放射菌属Streptomycesvenzuele培养物中提出的,苏联医学科学工作者首先用人工方法合成。合霉素是一种不纯制剂,它含有50%之左旋霉素,具有抗菌作用,另外50%为右旋霉素,无抗菌作用,故又称之为混旋氯霉素,其临床应用的剂量,一般应比左旋霉素大。合霉素对葡萄球菌,肺炎球菌、仿寒及痢疾杆菌与大肠杆菌,百日咳杆菌和致病性厌气菌等,均具有良好的抗菌作用,故临床用途十分广泛,又因此药在国内已能合成,价值较左旋霉素便宜,故目前应用颇广。一般认为,合霉素的毒性较小,常见之副作用有恶心,呕吐,皮疹,粘膜发炎等,但最近数年,文【DOI】CNKI:SUN:GYYB.0.1960-02-022【更新日期】2006-08-09【正文快照】.合霉素是1949年从放射菌属st‘ePt“myce’“““肠培养物中提出的,苏联医学科学工作者首先用人工方法合成(1)。杳霖素是一种不钝制剂,它合有5。绍之左旋霉素,具有抗菌作用,另外5。%为右旋霉素,无抗菌作用,故又称之为棍旋氛霉素,其饰床应用的剂量,一般应比左旋霉素大(2夕。合

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合霉素对革兰阳性、阴性细菌均有抑制作用，且对后者的作用较强。其中对伤寒杆菌、流感杆菌、副流感杆菌和百日咳杆菌的作用比其他抗生素强，对立克次体感染如斑疹伤寒也有效，但对革兰阳性球菌的作用不及青霉素和四环素。抗菌作用机制是与核蛋白体50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶，从而抑制蛋白质合成。

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称消旋氯霉素。味苦。熔点148～151℃。无旋光。易溶于乙醇、丙酮或乙酸乙酯，难溶于水。由1-硝基苯-2-氨基-1,3-丙二醇化学合成制得。抗菌谱、作用及用途均与氯霉素相同。因为是消旋混合物，抗菌作用为氯霉素的一半，用量大。副作用及毒性同氯霉素，但精神症状如幻听、失眠、狂躁等较多见。临床已少用。