发布网友 发布时间:2022-05-27 16:41
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热心网友 时间:2023-11-04 09:16
第一可能是波长不对,可能是酶标仪上显示的波长和实际的滤光片不对应,换句话说就是比如选的是450nm的波长,但是实际在450的位置装的是655nm的滤光片。第二可能是溶液里有沉淀第三可能是板子脏了,如果有能冲洗的洗板机可以冲洗bottom,或者洗瓶冲干净用滤纸吸干,然后双波长检测